ATP13A2 Anticuerpo (4B7): sc-293367
- ATP13A2 Anticuerpo 4B7 es un monoclonal de ratón IgG2a κ ATP13A2 Anticuerpo, ver las 1 publicaciones, proporcionado como 100 µg/ml
- producido contra los amino ácidos 68-154 de ATP13A2 de origen human
- recomendado para detectarATP13A2 de mouse, rat y human origen, mediante WB, IP y ELISA
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- m-IgG Fc BP-HRP es el reactivo de detección secundario preferido para ATP13A2 Anticuerpo (4B7) para aplicaciones WB. Este reactivo se ofrece ahora en un paquete con ATP13A2 Anticuerpo (4B7)(ver información de pedido más abajo).
ENLACES RÁPIDOS
El anticuerpo ATP13A2 (4B7) es un anticuerpo monoclonal IgG2a de ratón de cadena ligera kappa que detecta la proteína ATP13A2 de origen humano, de ratón y de rata mediante western blotting (WB), inmunoprecipitación (IP) y ensayo inmunoenzimático (ELISA). El anticuerpo ATP13A2 (4B7) está disponible como anticuerpo monoclonal de isotipo anti-ATP13A2 no conjugado. La ATP13A2, también conocida como ATPasa tipo 13A2, KRPPD, PARK9 o HSA9947, es una proteína crucial de membrana multipasos de 1.180 aminoácidos que pertenece a la subfamilia P5 de las ATPasas, esenciales para el transporte de cationes inorgánicos a través de las membranas celulares. La ATP13A2 se localiza principalmente en la membrana lisosomal, donde desempeña un papel vital en el mantenimiento de la homeostasis iónica celular y en la regulación del transporte de iones metálicos, como el manganeso y el zinc. El correcto funcionamiento del ATP13A2 es crítico, ya que las alteraciones en la actividad del ATP13A2 pueden conducir a la acumulación de metales tóxicos dentro de las células, lo que contribuye a las enfermedades neurodegenerativas, incluido el síndrome de Kufor-Rakeb, una rara forma hereditaria de la enfermedad de Parkinson caracterizada por neurodegeneración y demencia de aparición temprana. El gen ATP13A2 se localiza en el cromosoma humano 1, que abarca una gran parte del genoma humano, con más de 3.000 genes y una extensión de 260 millones de pares de bases, lo que pone de manifiesto la complejidad e importancia de la regulación genética en la salud y la enfermedad.
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ATP13A2 Anticuerpo (4B7) Referencias:
- El síndrome de Kufor-Rakeb, degeneración palido-piramidal con paresia supranuclear de la mirada hacia arriba y demencia, se asigna a 1p36. | Hampshire, DJ., et al. 2001. J Med Genet. 38: 680-2. PMID: 11584046
- Caracterización de la subfamilia P5 de ATPasas transportadoras de tipo P en ratones. | Schultheis, PJ., et al. 2004. Biochem Biophys Res Commun. 323: 731-8. PMID: 15381061
- El parkinsonismo hereditario con demencia está causado por mutaciones en ATP13A2, que codifica una ATPasa tipo 5 P lisosomal. | Ramirez, A., et al. 2006. Nat Genet. 38: 1184-91. PMID: 16964263
- Mutaciones de sentido erróneo de ATP13A2 en el parkinsonismo juvenil y la enfermedad de Parkinson de inicio joven. | Di Fonzo, A., et al. 2007. Neurology. 68: 1557-62. PMID: 17485642
- Parkinsonismo ligado a PARK9 en Asia oriental: detección de mutaciones en ATP13A2 y fenotipo clínico. | Ning, YP., et al. 2008. Neurology. 70: 1491-3. PMID: 18413573
- Nueva variante de ATP13A2 asociada a la enfermedad de Parkinson en Taiwán y Singapur. | Lin, CH., et al. 2008. Neurology. 71: 1727-32. PMID: 19015489
- Variabilidad de ATP13A2 en la enfermedad de Parkinson. | Vilariño-Güell, C., et al. 2009. Hum Mutat. 30: 406-10. PMID: 19085912
- Estudio de asociación genética de la ATPasa tipo P ATP13A2 en la enfermedad de Parkinson de inicio tardío. | Rakovic, A., et al. 2009. Mov Disord. 24: 429-33. PMID: 19097176
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
ATP13A2 Anticuerpo (4B7) | sc-293367 | 100 µg/ml | $316.00 | |||
Paquete de ATP13A2 (4B7): m-IgG Fc BP-HRP | sc-552001 | 100 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 |