Atm Anticuerpo (G-12): sc-377293

El anticuerpo Atm (G-12) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG1 κ (también designado como anticuerpo quinasa serina/treonina ATM) que detecta la proteína Atm de origen humano mediante WB, IP, IF, IHC(P) y ELISA. El anticuerpo Atm (G-12) está disponible tanto en forma de anticuerpo anti-Atm no conjugado, como en múltiples formas conjugadas de anticuerpo anti-Atm, incluyendo agarosa, HRP, PE, FITC y múltiples conjugados de Alexa Fluor®. La familia de quinasas de fosfatidilinositol (PIK) se divide en dos subgrupos distintos. El primer subgrupo contiene proteínas como las quinasas PI 3- y PI 4- y el segundo grupo comprende las quinasas relacionadas con PIK. Las quinasas relacionadas con PIK incluyen Atm, DNA-PKCS y FRAP. Estas proteínas tienen en común una región de homología en sus carboxi-terminales que no está presente en las quinasas PI 3- y PI 4-. El gen Atm está mutado en el trastorno autosómico recesivo de la ataxia telangiectasia (AT) que se caracteriza por degeneración cerebelar (ataxia) y la aparición de vasos sanguíneos dilatados (telangiectasias) en las conjuntivas de los ojos. Las células AT son hipersensibles a la radiación ionizante, tienen dificultades para mediar la inhibición de la síntesis de ADN y muestran retrasos en la inducción de p53.

Alexa Fluor^® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

REIVEW LI-COR^® y Odyssey^® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

Atm Anticuerpo (G-12) Referencias:

1. Mutaciones ATM en tumores linfoides esporádicos.  |  Stankovic, T., et al. 2002. Leuk Lymphoma. 43: 1563-71. PMID: 12400598
2. Variaciones en la expresión de la proteína ATM durante la diferenciación linfoide normal y entre neoplasias derivadas de células B.  |  Starczynski, J., et al. 2003. Am J Pathol. 163: 423-32. PMID: 12875964
3. Señalización ATM y estabilidad genómica en respuesta al daño del ADN.  |  Lavin, MF., et al. 2005. Mutat Res. 569: 123-32. PMID: 15603757
4. Identificación y caracterización de un inhibidor novedoso y específico de la cinasa ATM mutada de la ataxia-telangiectasia.  |  Hickson, I., et al. 2004. Cancer Res. 64: 9152-9. PMID: 15604286
5. Alteraciones de los genes ATM y ATR de respuesta al daño del ADN en el linfoma asociado a piotórax.  |  Liu, A., et al. 2005. Lab Invest. 85: 436-46. PMID: 15696190
6. Fosforilación de Artemis dependiente de la mutación de la ataxia-telangiectasia en respuesta al daño del ADN.  |  Chen, L., et al. 2005. Cancer Sci. 96: 134-41. PMID: 15723659
7. Versatilidad de la red de señalización Mec1ATM/ATR en la mediación de la resistencia al estrés replicativo, genotóxico y proteotóxico.  |  Corcoles-Saez, I., et al. 2019. Curr Genet. 65: 657-661. PMID: 30610294
8. La N6-metiladenosina regula la expresión de ATM y la señalización descendente.  |  Zhang, X., et al. 2021. J Cancer. 12: 7041-7051. PMID: 34729106
9. Quinasas relacionadas con PIK: Reparación del ADN, recombinación y puntos de control del ciclo celular.  |  Keith, CT. and Schreiber, SL. 1995. Science. 270: 50-1. PMID: 7569949
10. Subunidad catalítica de la proteína cinasa dependiente del ADN: pariente de la fosfatidilinositol 3-cinasa y producto del gen de la ataxia telangiectasia.  |  Hartley, KO., et al. 1995. Cell. 82: 849-56. PMID: 7671312
11. El descubrimiento del gen de la AT desencadena una bonanza en la investigación biomédica.  |  Nowak, R. 1995. Science. 268: 1700-1. PMID: 7792589
12. Un único gen de ataxia telangiectasia con un producto similar a la PI-3 quinasa.  |  Savitsky, K., et al. 1995. Science. 268: 1749-53. PMID: 7792600

Los anticuerpos monoclonales para dianas proteicas de mamíferos y no mamíferos representan esencialmente todas las dianas cubiertas por los anticuerpos policlonales. Más de 8.300 de nuestros anticuerpos se ofrecen como conjugados ImmunoCruz^® lo que elimina la necesidad de un anticuerpo secundario.

Los anticuerpos de Santa Cruz Biotechnology tienen más de 360.000 citas de investigación. Los anticuerpos Anti-Atm Antibody (G-12) tienen 30 citas en diversas publicaciones científicas.

Los anticuerpos primarios como Anti-Atm Antibody (G-12) para proteínas diana de mamíferos se recomiendan para la detección de diversas especies de mamíferos, principalmente de ratón, rata y humanos. Muchos anticuerpos de mamíferos también son ideales para la investigación veterinaria y reaccionan con proteínas diana ovinas, porcinas, caprinas, felinas, caninas, bovinas y equinas. Los anticuerpos monoclonales primarios de Santa Cruz Biotechnology son adecuados para aplicaciones de investigación en laboratorio y no están destinados a uso diagnóstico o terapéutico.

Atm Anticuerpo (G-12) Especificaciones

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Clasificación: Anticuerpo primario

Clonalidad: Anticuerpo monoclonal

Isotipo del anticuerpo: IgG₁ kappa light chain

Aminoácidos: /%amino_acidos%/

Objetivo del epítopo: Atm (ataxia telangiectasia protein)

Especie de epítopo: human

Reactividad/Detección del producto: /%reactividad_del_producto%/

Reactividad/Detección de especies: /%reactividad_especies_producto%/

Reactividad adicional en mamíferos: N/A

Reactividad no mamífera adicional: N/A

Aplicaciones: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Información de vialización: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citaciones de la investigación: 30 citas en diversas publicaciones científicas

Conjugados/formas disponibles por Atm Anticuerpo (G-12):

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El anticuerpo p-Atm preferido es el Anticuerpo p-Atm (10H11.E12): sc-47739.