Plásmido Doble Nickase (h) Atg16: sc-404024-NIC
- Especies Diana: human
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (h)Atg16 consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa Atg16 (h) y el plásmido de doble nickasa Atg16 (h2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a ATG16L1. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
- Tras la transfección, la eficacia del knockout puede comprobarse mediante WB, IF ó IHC utilzando el anticuerpo: Atg16 Anticuerpo (E-10): sc-393274
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) Atg16 | sc-404024-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (h2) Atg16 | sc-404024-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
ATG16L1 codifica Atg16, un componente central del complejo ATG12–ATG5–ATG16L1, necesario para la biogénesis de los autofagosomas y la lipidación de LC3/ATG8 durante la macroautofagia. Al coordinar la expansión del fagóforo y el secuestro de la carga, ATG16L1 contribuye a regular la homeostasis celular, el control de calidad de proteínas y orgánulos, y las respuestas al estrés metabólico e inflamatorio. La autofagia dependiente de ATG16L1 se interconecta con la señalización de la inmunidad innata, incluida la xenofagia antibacteriana y el control de la actividad del inflamasoma, vinculando esta vía con la barrera mucosa y la regulación inmunitaria. Las variaciones genéticas y la alteración de la función de ATG16L1 se han asociado con la susceptibilidad a la enfermedad inflamatoria intestinal y con interacciones huésped–microbio desreguladas, lo que impulsa estudios mecanísticos en modelos relevantes de células epiteliales e inmunitarias.
Atg16 El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus ATG16L1 en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de ATG16L1. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de ATG16L1. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con ATG16L1 alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.