Date published: 2025-9-9

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Astemizole-d3 (CAS 1189961-39-4)

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Solicitud:
Astemizole-d3 es un anatagonista etiquetado del receptor H1 de la histamina
Número de CAS:
1189961-39-4
Peso Molecular:
461.59
Fórmula Molecular:
C28H28D3FN4O
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El astemizol-d3 es un compuesto químico de gran interés en la investigación científica y el desarrollo farmacéutico. La sustitución por deuterio en el Astemizol-d3 implica la sustitución de tres átomos de hidrógeno por átomos de deuterio, que son isótopos pesados del hidrógeno. El etiquetado con deuterio se emplea en investigación para estudiar el metabolismo, la farmacocinética y la farmacodinámica de los fármacos. El astemizol-d3 sirve para estudiar el destino metabólico y los efectos del astemizol in vivo. Mediante la incorporación de átomos de deuterio, los investigadores pueden rastrear la distribución, eliminación e interacción del compuesto con diversas enzimas y receptores. Los estudios centrados en el astemizol-d3 pretenden mejorar nuestra comprensión de la farmacocinética y la farmacodinámica del astemizol. Utilizando este compuesto marcado, los investigadores pueden explorar el impacto de los factores genéticos, la actividad enzimática y otras variables en la eficacia del astemizol.


Astemizole-d3 (CAS 1189961-39-4) Referencias

  1. Reversión de la resistencia adquirida a la doxorrubicina en células leucémicas humanas K562 mediante astemizol.  |  Ishikawa, M., et al. 2000. Biol Pharm Bull. 23: 112-5. PMID: 10706423
  2. Regulación de la expresión de ciclina D1 y E dependiente de IGF-1 por canales hEag1 en células MCF-7: papel crítico de los canales hEag1 en la progresión de la fase G1.  |  Borowiec, AS., et al. 2011. Biochim Biophys Acta. 1813: 723-30. PMID: 21315112
  3. Un método de cóctel automatizado para la evaluación in vitro de la inhibición directa y dependiente del tiempo de nueve enzimas principales del citocromo P450 - aplicación para establecer la selectividad del inhibidor CYP2C8.  |  Kahma, H., et al. 2021. Eur J Pharm Sci. 162: 105810. PMID: 33753217
  4. Bloqueo de los canales HERG expresados en oocitos de Xenopus por los antagonistas de los receptores de histamina terfenadina y astemizol.  |  Suessbrich, H., et al. 1996. FEBS Lett. 385: 77-80. PMID: 8641472

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Astemizole-d3, 1 mg

sc-217667
1 mg
$533.00