Plásmido Doble Nickase (h) Aspartoacylase: sc-405771-NIC
- Especies Diana: human
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (h)Aspartoacylase consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa Aspartoacylase (h) y el plásmido de doble nickasa Aspartoacylase (h2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a ASPA. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
- Tras la transfección, la eficacia del knockout puede comprobarse mediante WB, IF ó IHC utilzando el anticuerpo: Aspartoacylase Anticuerpo (D-11): sc-377308
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) Aspartoacylase | sc-405771-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (h2) Aspartoacylase | sc-405771-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
El gen humano **ASPA** codifica la aspartoacilasa, una hidrolasa dependiente de zinc que desacetila el N-acetil-L-aspartato (NAA) para generar acetato y L-aspartato, lo que favorece el flujo de carbono para la síntesis de lípidos y el acoplamiento metabólico neurona–glía en el sistema nervioso central. Al regular el recambio del NAA, **ASPA** contribuye a procesos relacionados con la mielina y a la disponibilidad de acetato utilizado en vías dependientes de acetil-CoA, incluidas la biogénesis de membranas y la acetilación de proteínas. Las variantes con pérdida de función en **ASPA** se asocian con la enfermedad de Canavan, una leucodistrofia caracterizada por la acumulación anómala de NAA y la desmielinización, lo que convierte a **ASPA** en un objetivo clave para estudiar el metabolismo del neurodesarrollo y la biología glial. Los modelos con alteración de **ASPA** se emplean con frecuencia para investigar la homeostasis de metabolitos, la función de los oligodendrocitos y las adaptaciones transcripcionales y bioenergéticas posteriores.
Aspartoacylase El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus ASPA en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de ASPA. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de ASPA. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con ASPA alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.