ASM Anticuerpo (4H2): sc-293189

El anticuerpo ASM (4H2) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG2a de cadena ligera kappa que detecta la proteína ASM de origen humano mediante western blotting (WB), inmunoprecipitación (IP) y ensayo inmunoenzimático (ELISA). El anticuerpo anti-ASM (4H2) está disponible como anticuerpo isotipo no conjugado. La esfingomielinasa ácida (ASM) desempeña un papel crucial en el metabolismo lipídico al hidrolizar la esfingomielina en ceramida y fosfocolina, que son esenciales para mantener la integridad de la membrana celular y las vías de señalización. La deficiencia de ASM da lugar a afecciones graves como la enfermedad de Niemann-Pick tipo A y tipo B; el tipo A se caracteriza por neurodegeneración y suele provocar la muerte a los tres años, mientras que el tipo B presenta un fenotipo no neuropático de aparición más tardía. El gen ASM codifica tres isoformas proteicas, siendo la ASM-1 la única enzima catalíticamente activa, lo que pone de relieve la importancia de esta isoforma específica en la patología de la enfermedad. Durante la diferenciación de las células monocíticas, la expresión de ASM aumenta significativamente mediante las acciones sinérgicas de los factores de transcripción AP-2 y Sp1, lo que subraya los mecanismos reguladores que controlan los niveles de ASM en respuesta a las señales celulares.

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ASM Anticuerpo (4H2) Referencias:

1. Los factores de transcripción Sp1 y AP-2 median en la inducción de la esfingomielinasa ácida durante la diferenciación monocítica.  |  Langmann, T., et al. 1999. J Lipid Res. 40: 870-80. PMID: 10224156
2. Identificación y expresión de cinco mutaciones en el gen de la esfingomielinasa ácida humana causantes de los tipos A y B de la enfermedad de Niemann-Pick. Evidencia molecular de heterogeneidad genética en las formas neuronopática y no neuronopática.  |  Takahashi, T., et al. 1992. J Biol Chem. 267: 12552-8. PMID: 1618760
3. Esfingomielinasa ácida humana. Aislamiento, secuencia nucleotídica y expresión de los ADNc de longitud completa y empalmados alternativamente.  |  Schuchman, EH., et al. 1991. J Biol Chem. 266: 8531-9. PMID: 1840600
4. Enfermedad de Niemann-Pick: una mutación de sentido erróneo frecuente en el gen de la esfingomielinasa ácida de pacientes judíos asquenazíes de tipo A y B.  |  Levran, O., et al. 1991. Proc Natl Acad Sci U S A. 88: 3748-52. PMID: 2023926
5. Manifestaciones de la enfermedad y carga de morbilidad en pacientes con deficiencia de esfingomielinasa ácida (ASMD).  |  McGovern, MM., et al. 2017. Orphanet J Rare Dis. 12: 41. PMID: 28228103
6. Esfingomielinasa ácida de orina humana: purificación y caracterización.  |  Quintern, LE., et al. 1987. Biochim Biophys Acta. 922: 323-36. PMID: 2825797
7. Papel de la generación de ceramida inducida por la esfingomielinasa ácida en respuesta a la radiación.  |  Sharma, D. and Czarnota, GJ. 2019. Oncotarget. 10: 6-7. PMID: 30713596
8. Sistema Esfingomielinasa-Ceramida Ácida en Infecciones Bacterianas.  |  Li, C., et al. 2019. Cell Physiol Biochem. 52: 280-301. PMID: 30816675
9. La esfingomielinasa ácida promueve la calcificación vascular dependiente de SGK1.  |  Luong, TTD., et al. 2021. Clin Sci (Lond). 135: 515-534. PMID: 33479769
10. El sistema esfingomielinasa ácida/ceramida en COVID-19.  |  Kornhuber, J., et al. 2022. Mol Psychiatry. 27: 307-314. PMID: 34608263
11. La polifilina D perfora los lisosomas hipertróficos para revertir la resistencia a los fármacos del carcinoma hepatocelular al dirigirse a la esfingomielinasa ácida.  |  Wang, Y., et al. 2023. Mol Ther. 31: 2169-2187. PMID: 37211762
12. La esfingomielinasa ácida media la ferroptosis inducida por glucosa elevada a través de la degradación autofágica de GPX4 en la osteoporosis diabética de tipo 2.  |  Du, YX., et al. 2023. Mol Med. 29: 125. PMID: 37710183

Los anticuerpos monoclonales para dianas proteicas de mamíferos y no mamíferos representan esencialmente todas las dianas cubiertas por los anticuerpos policlonales. Más de 8.300 de nuestros anticuerpos se ofrecen como conjugados ImmunoCruz^® lo que elimina la necesidad de un anticuerpo secundario.

Los anticuerpos de Santa Cruz Biotechnology tienen más de 360.000 citas de investigación. Los anticuerpos Anti-ASM Antibody (4H2) tienen 0 citas en diversas publicaciones científicas.

Los anticuerpos primarios como Anti-ASM Antibody (4H2) para proteínas diana de mamíferos se recomiendan para la detección de diversas especies de mamíferos, principalmente de ratón, rata y humanos. Muchos anticuerpos de mamíferos también son ideales para la investigación veterinaria y reaccionan con proteínas diana ovinas, porcinas, caprinas, felinas, caninas, bovinas y equinas. Los anticuerpos monoclonales primarios de Santa Cruz Biotechnology son adecuados para aplicaciones de investigación en laboratorio y no están destinados a uso diagnóstico o terapéutico.

ASM Anticuerpo (4H2) Especificaciones

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Clasificación: Anticuerpo primario

Clonalidad: Anticuerpo monoclonal

Isotipo del anticuerpo: IgG_2a kappa light chain

Aminoácidos: /%amino_acidos%/

Objetivo del epítopo: ASM

Especie de epítopo: human

Reactividad/Detección del producto: /%reactividad_del_producto%/

Reactividad/Detección de especies: /%reactividad_especies_producto%/

Reactividad adicional en mamíferos: N/A

Reactividad no mamífera adicional: N/A

Aplicaciones: WB, IP, ELISA

Información de vialización: Each vial contains 100 µg IgG_2a kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citaciones de la investigación: 0 citas en diversas publicaciones científicas

Conjugados/formas disponibles por ASM Anticuerpo (4H2):

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