Date published: 2025-9-6

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AS 1949490 (CAS 1203680-76-5)

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Nombres Alternativos:
3-[(4-Chlorophenyl)methoxy]-N-[(1S) -1-phenylethyl]thiophene-2-carboxamide
Solicitud:
AS 1949490 es un inhibidor selectivo de la SHIP2 (inositol 5' fosfatasa 2 con dominio SH2).
Número de CAS:
1203680-76-5
Pureza:
≥99% Chemical, ≥99% Enantiomeric
Peso Molecular:
371.88
Fórmula Molecular:
C20H18ClNO2S
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
Available in US only.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

AS 1949490 es un inhibidor de molécula pequeña con especificidad para la p70 quinasa ribosomal S6 (p70S6K), una quinasa importante en la vía de señalización mTOR (diana de rapamicina en mamíferos). Como inhibidor potente y selectivo, aporta valiosos conocimientos sobre los mecanismos que regulan la síntesis proteica y el crecimiento celular. Al inhibir específicamente la p70S6K, el AS 1949490 permite a los investigadores estudiar los efectos secundarios de la inhibición de la p70S6K en la proliferación celular, la síntesis de proteínas y la regulación metabólica. En varios estudios, el compuesto se ha utilizado para explicar el papel de la p70S6K en el crecimiento de las células cancerosas, ya que la señalización mTOR a menudo se desregula en las células cancerosas. Además, se ha empleado en sistemas de cultivo celular para determinar el impacto de la fosforilación de S6 en el control traslacional. AS 1949490 ayuda a comprender cómo la actividad de p70S6K afecta a procesos celulares clave, como la autofagia, el metabolismo de la glucosa y la biosíntesis de lípidos. Más allá de la investigación del cáncer, la inhibición específica de la p70S6K por el AS 1949490 también ayuda a explorar la neurobiología, ya que la p70S6K interviene en la plasticidad sináptica y las funciones cognitivas. La capacidad de este producto químico para modular la señalización mTOR lo convierte en una herramienta inestimable para descifrar la compleja regulación del crecimiento celular, la traducción de proteínas y las vías metabólicas, contribuyendo significativamente a la investigación actual en biología molecular y bioquímica.


AS 1949490 (CAS 1203680-76-5) Referencias

  1. Descubrimiento y caracterización funcional de una nueva molécula pequeña inhibidora de la fosfatasa intracelular SHIP2.  |  Suwa, A., et al. 2009. Br J Pharmacol. 158: 879-87. PMID: 19694723
  2. Activación del metabolismo de la glucosa por inhibidores de SHIP2 a través de la regulación al alza del gen GLUT1 en miotubos L6.  |  Suwa, A., et al. 2010. Eur J Pharmacol. 642: 177-82. PMID: 20558154
  3. El tráfico de receptores cannabinoides en células periféricas está regulado dinámicamente por un interruptor bioquímico binario.  |  Kleyer, J., et al. 2012. Biochem Pharmacol. 83: 1393-412. PMID: 22387618
  4. La reducción de los niveles de PIP3 inducida por las convulsiones contribuye a la actividad convulsiva y es rescatada por el ácido valproico.  |  Chang, P., et al. 2014. Neurobiol Dis. 62: 296-306. PMID: 24148856
  5. Ensayo de cribado de inhibidores de moléculas pequeñas de la sinaptojanina 1, una fosfoinositida fosfatasa sináptica.  |  McIntire, LB., et al. 2014. J Biomol Screen. 19: 585-94. PMID: 24186361
  6. AS1949490, un inhibidor de la fosfatasa 5'-lipídica SHIP2, promueve la estabilización dependiente de la proteína quinasa C del ARNm del factor neurotrófico derivado del cerebro en neuronas corticales cultivadas.  |  Tsuneki, H., et al. 2019. Eur J Pharmacol. 851: 69-79. PMID: 30753865
  7. Las nuevas acciones farmacológicas del clorhidrato de trequinsina mejoran la motilidad y la función de los espermatozoides humanos.  |  McBrinn, RC., et al. 2019. Br J Pharmacol. 176: 4521-4536. PMID: 31368510
  8. Función dependiente de andamiaje de la inositol 5'-fosfatasa SHIP2, en la regulación de la apoptosis inducida por estrés oxidativo.  |  Azzi, A. 2021. Arch Biochem Biophys. 697: 108667. PMID: 33181128
  9. Sitio Alostérico en SHIP2 Identificado a Través de Cribado de Ligando Fluorescente y Cristalografía: Una nueva diana potencial para la intervención.  |  Whitfield, H., et al. 2021. J Med Chem. 64: 3813-3826. PMID: 33724834
  10. Los Medios de Cultivo Celular, a Diferencia de la Presencia de Insulina, Afectan a la Agregación de α-Sinucleína en Neuronas Dopaminérgicas.  |  Hlushchuk, I., et al. 2022. Biomolecules. 12: PMID: 35454152
  11. Más allá de los PPAR y la metformina: nuevos sensibilizadores a la insulina para el tratamiento de la diabetes de tipo 2  |  Carpino, P. A., & Hepworth, D. 2012. Annual Reports in Medicinal Chemistry. 47: 177-192.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

AS 1949490, 10 mg

sc-358828
10 mg
$240.00
EE.UU: Sólo disponible en EE.

AS 1949490, 50 mg

sc-358828A
50 mg
$1110.00
EE.UU: Sólo disponible en EE.