Date published: 2025-9-7

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Artemis Anticuerpo (C-8): sc-518193

5.0(1)
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Fichas Técnicas
  • Artemis Anticuerpo (C-8) es un monoclonal de ratón IgG1 κ, ver las 1 publicaciones, proporcionado como 200 µg/ml
  • específica para un epítopo mapeado entre los aminoácidos 362-384 de Artemis de human origen
  • recomendado para detectar Artemis de human origen, mediante WB, IP, IF y ELISA
  • Artemis Anticuerpo (C-8) es disponible conjugado a agarosa para IP; HRP para WB, IHC(P) y ELISA; y tanto a phycoerythrin como a FITC para IF, IHC(P) y FCM
  • también disponible conjugado a Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 o Alexa Fluor® 647 para WB (RGB), IF, IHC (P) y FCM
  • también disponible conjugado a Alexa Fluor® 680 o Alexa Fluor® 790 para WB (NIR), IF y FCM
  • Contacte con nosotros para recibir GRATIS 10 µg de muestra de Artemis (C-8): sc-518193.
  • 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP es el reactivo de detección secundario preferido para Artemis Anticuerpo (C-8) para aplicaciones WB. Este reactivo se ofrece ahora en un paquete con Artemis Anticuerpo (C-8)(véase la información de pedido más abajo).

ENLACES RÁPIDOS

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El anticuerpo Artemis (C-8) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG1 de cadena ligera kappa que detecta Artemis de origen humano mediante western blotting (WB), inmunoprecipitación (IP), inmunofluorescencia (IF) y ensayo inmunoenzimático (ELISA). El anticuerpo Artemis (C-8) está disponible en forma no conjugada y en varias formas conjugadas, como agarosa, peroxidasa de rábano picante (HRP), ficoeritrina (PE), isotiocianato de fluoresceína (FITC) y múltiples conjugados Alexa Fluor®. Artemis desempeña un papel crucial en la respuesta al daño del ADN, concretamente en la reparación de las roturas de doble cadena, que son críticas para mantener la estabilidad genómica. El anticuerpo monoclonal Artemis (C-8) se dirige a una proteína localizada principalmente en el núcleo, donde Artemis interactúa con el ADN y otras proteínas reparadoras, destacando su importancia en los procesos celulares que protegen contra las mutaciones y el cáncer. Artemis funciona como una exonucleasa de 5' a 3' específica de una sola hebra y forma un complejo con la proteína cinasa dependiente del ADN (DNA-PKcs), que fosforila a Artemis, permitiendo la actividad endonucleolítica en los salientes y horquillas 5' y 3'. Estas actividades son vitales para la recombinación V(D)J y el procesamiento de los extremos del ADN durante la unión de extremos no homólogos, mecanismos esenciales para el desarrollo del sistema inmunitario. Las mutaciones en Artemis pueden dar lugar a la enfermedad de inmunodeficiencia combinada grave (IDCG), también conocida como enfermedad del «niño burbuja», caracterizada por una falta de linfocitos B y T y una mayor sensibilidad a los agentes que dañan el ADN. El gen humano Artemis se localiza en el cromosoma 10p13 y codifica una proteína de 577 aminoácidos, lo que subraya su importancia tanto en la función celular normal como en la patología de las enfermedades.

Para uso exclusivo en Investigación No está diseñado para para Diagnóstico ó Terapia.

Alexa Fluor® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

REIVEW LI-COR® y Odyssey® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

Artemis Referencias:

  1. Genes reparadores del ADN humano.  |  Wood, RD., et al. 2001. Science. 291: 1284-9. PMID: 11181991
  2. Artemis, una nueva proteína de recombinación V(D)J reparadora de roturas de doble cadena de ADN, está mutada en la inmunodeficiencia combinada grave humana.  |  Moshous, D., et al. 2001. Cell. 105: 177-86. PMID: 11336668
  3. Apertura de horquillas y procesamiento de salientes por un complejo Artemis/proteína cinasa dependiente del ADN en la unión de extremos no homólogos y la recombinación V(D)J.  |  Ma, Y., et al. 2002. Cell. 108: 781-94. PMID: 11955432
  4. ¿Artemis pone fin a la caza de la actividad de apertura de horquillas en la recombinación V(D)J?  |  Schlissel, MS. 2002. Cell. 109: 1-4. PMID: 11955439
  5. Una mutación fundadora en Artemis, una proteína similar a SNM1, causa SCID en nativos americanos de habla Athabascan.  |  Li, L., et al. 2002. J Immunol. 168: 6323-9. PMID: 12055248
  6. El gen de la inmunodeficiencia combinada grave en los nativos americanos de habla athabascana se localiza en el cromosoma 10p.  |  Li, L., et al. 1998. Am J Hum Genet. 62: 136-44. PMID: 9443881

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Artemis Anticuerpo (C-8)

sc-518193
200 µg/ml
$316.00

Paquete de Artemis (C-8): m-IgG1 BP-HRP

sc-550933
200 µg Ab; 20 µg BP
$354.00

Artemis Anticuerpo (C-8) AC

sc-518193 AC
500 µg/ml, 25% agarose
$416.00

Artemis Anticuerpo (C-8) HRP

sc-518193 HRP
200 µg/ml
$316.00

Artemis Anticuerpo (C-8) FITC

sc-518193 FITC
200 µg/ml
$330.00

Artemis Anticuerpo (C-8) PE

sc-518193 PE
200 µg/ml
$343.00

Artemis Anticuerpo (C-8) Alexa Fluor® 488

sc-518193 AF488
200 µg/ml
$357.00

Artemis Anticuerpo (C-8) Alexa Fluor® 546

sc-518193 AF546
200 µg/ml
$357.00

Artemis Anticuerpo (C-8) Alexa Fluor® 594

sc-518193 AF594
200 µg/ml
$357.00

Artemis Anticuerpo (C-8) Alexa Fluor® 647

sc-518193 AF647
200 µg/ml
$357.00

Artemis Anticuerpo (C-8) Alexa Fluor® 680

sc-518193 AF680
200 µg/ml
$357.00

Artemis Anticuerpo (C-8) Alexa Fluor® 790

sc-518193 AF790
200 µg/ml
$357.00