



Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) ARMCX3 | sc-409945-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (h2) ARMCX3 | sc-409945-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
ARMCX3 (armadillo repeat containing, X-linked 3) codifica una proteína asociada a la membrana externa mitocondrial implicada en el desarrollo neuronal y en la homeostasis de los orgánulos. ARMCX3 participa en la regulación del tráfico mitocondrial, la dinámica y el control de calidad, procesos que influyen en la bioenergética celular y en la señalización de estrés. A través de estas funciones, ARMCX3 es relevante en vías que vinculan la distribución mitocondrial con programas de supervivencia y diferenciación, incluidos contextos en los que un comportamiento mitocondrial alterado contribuye a fenotipos relacionados con neurodegeneración y cáncer. La desregulación de la expresión o la función de ARMCX3 se ha asociado con cambios en la proliferación, la susceptibilidad a la apoptosis y la señalización relacionada con la migración, lo que lo convierte en un objetivo útil para estudios mecanísticos del control mitocondrial en células humanas.
ARMCX3 El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus ARMCX3 en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de ARMCX3. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de ARMCX3. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con ARMCX3 alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.