Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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Plásmido Doble Nickase (h) ARID1B: sc-402365-NIC
- Especies Diana: human
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (h)ARID1B consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa ARID1B (h) y el plásmido de doble nickasa ARID1B (h2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a ARID1B. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
- Tras la transfección, la eficacia del knockout puede comprobarse mediante WB, IF ó IHC utilzando el anticuerpo: ARID1B Anticuerpo (KMN1): sc-32762
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) ARID1B | sc-402365-NIC | 20 µg | $410.00 |
ARID1B codifica una subunidad de unión al ADN del complejo de remodelación de la cromatina SWI/SNF (BAF) dependiente de ATP, que regula el posicionamiento de los nucleosomas y la accesibilidad entre potenciadores y promotores para dar forma a los programas transcripcionales. A través de sus funciones en la organización de la cromatina, ARID1B influye en la especificación de linaje, el control del ciclo celular y la expresión génica asociada a la diferenciación, e interactúa con vías que gobiernan la transcripción durante el desarrollo y en respuesta al estrés. La alteración de la función de ARID1B modifica la regulación epigenética y la fidelidad transcripcional, lo que lo convierte en un factor clave en estudios sobre regulación del genoma. La desregulación de componentes de SWI/SNF, incluido ARID1B, se investiga con frecuencia en el contexto de trastornos del desarrollo y de defectos de remodelación de la cromatina asociados al cáncer.
ARID1B El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus ARID1B en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de ARID1B. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de ARID1B. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con ARID1B alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.