Date published: 2025-10-26

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Arachidonyl acetate (CAS 56663-39-9)

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Solicitud:
Arachidonyl acetate es un endocannabinoide que se une a los receptores CB1 y CB2.
Número de CAS:
56663-39-9
Peso Molecular:
332.52
Fórmula Molecular:
C22H36O2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El acetato de araquidonilo, con el número CAS 56663-39-9, es un derivado esterificado del ácido araquidónico, un ácido graso omega-6 poliinsaturado que es un componente vital de las membranas celulares y un precursor de diversas moléculas de señalización. Esta modificación química implica la esterificación del ácido araquidónico con acetato, lo que mejora sus propiedades lipofílicas y altera su interacción con las membranas biológicas. En investigación, el acetato de araquidonilo se utiliza principalmente para estudiar el metabolismo de los lípidos y las vías bioquímicas de los ácidos grasos. Su papel como imitador o análogo del ácido araquidónico permite a los científicos investigar su incorporación a los lípidos celulares y los efectos resultantes sobre las funciones celulares. Esto es especialmente relevante en los estudios centrados en la modulación de la cascada inflamatoria, ya que los derivados del ácido araquidónico son fundamentales en la síntesis de eicosanoides, que son moléculas señalizadoras que desempeñan papeles clave en la inflamación y las respuestas inmunitarias. Además, el acetato de araquidonilo se emplea en la síntesis de compuestos marcados con isótopos estables, que son cruciales para rastrear y estudiar vías metabólicas en la investigación de lípidos. Su aplicación se extiende al desarrollo de modelos experimentales en bioquímica y biología celular, donde es esencial comprender la dinámica de los lípidos. Mediante estos usos, el acetato de araquidonilo contribuye a una comprensión más profunda de la bioquímica de los lípidos y de la compleja red de vías de señalización celular.


Arachidonyl acetate (CAS 56663-39-9) Referencias

  1. Quimiotaxis leucocitaria polimorfonulcear hacia componentes lipídicos oxidados de las membranas celulares.  |  Turner, SR., et al. 1975. J Exp Med. 141: 1437-41. PMID: 1127383
  2. Inhibición de la unión del ligando a los receptores acoplados a proteínas G por el ácido araquidónico.  |  Bordayo, EZ., et al. 2005. J Mol Neurosci. 27: 185-94. PMID: 16186629
  3. Influjo de calcio inducido por el ácido araquidónico en las plaquetas humanas. Comparación con el efecto de la trombina.  |  Alonso, MT., et al. 1990. Biochem J. 272: 435-43. PMID: 2125206
  4. Inducción estereoespecífica de la maduración de oocitos de estrella de mar por el ácido (8R)-hidroxieicosatetraenoico.  |  Meijer, L., et al. 1986. J Biol Chem. 261: 17040-7. PMID: 3097019
  5. Generación y liberación del factor quimiotáctico eosinófilo de los neutrófilos polimorfonucleares humanos por el ácido araquidónico.  |  König, W., et al. 1978. Eur J Immunol. 8: 434-7. PMID: 352712
  6. Factor quimiotáctico de los eosinófilos. Liberación de los neutrófilos polimorfonucleares humanos por el ácido araquidónico.  |  Tesch, H., et al. 1979. Int Arch Allergy Appl Immunol. 58: 436-46. PMID: 35469
  7. Quimiotaxinas lipídicas aisladas de filtrados de cultivo de Escherichia coli y de lípidos oxidados.  |  Sahu, S. and Lynn, WS. 1977. Inflammation. 2: 47-54. PMID: 367961
  8. Activación de la proteína fosfatasa 5 por proteólisis limitada o por la unión de ácidos grasos poliinsaturados al dominio TPR.  |  Chen, MX. and Cohen, PT. 1997. FEBS Lett. 400: 136-40. PMID: 9000529
  9. Aparato de bioensayo de las preferencias olfativas de los roedores en condiciones de laboratorio y de campo  |  Gawienowski A M, Keedy D A, Stacewicz-Sapuntzakis M. 1979. Journal of Chemical Ecology,. 5: 595-601.
  10. Diferenciación de isómeros monoepóxidos de ácidos grasos poliinsaturados y ésteres de ácidos grasos mediante espectrometría de masas de intercambio de carga de baja energía  |  Keough T, Mihelich E D, Eickhoff D J. 1984. Analytical Chemistry. 56: 1849-1852.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Arachidonyl acetate, 5 mg

sc-214552
5 mg
$15.00