Date published: 2025-9-7

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API-1 (CAS 36707-00-3)

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Nombres Alternativos:
4-amino-8-[3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-5-oxopyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamide
Solicitud:
API-1 es un inhibidor de PKB que detiene la translocación de Akt a la membrana
Número de CAS:
36707-00-3
Peso Molecular:
337.29
Fórmula Molecular:
C13H15N5O6
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El API-1 es un inhibidor de la PKB. El compuesto actúa deteniendo la translocación a la membrana de Akt mediante la unión al dominio de homología pleckstrin de Akt. El API-1 también inhibe la actividad cinasa inducida por el EGF de Akt1, AKT2 y AKT3. Su actividad provoca la detención del crecimiento celular y la apoptosis en células cancerosas humanas con Akt constitutivamente activa. Se ha observado actividad antitumoral in vivo e in vitro junto con detención celular y apoptosis en células cancerosas con actividad Akt constitutiva.


API-1 (CAS 36707-00-3) Referencias

  1. Una pequeña molécula inhibe Akt a través de la unión directa a Akt e impidiendo la translocación de membrana de Akt.  |  Kim, D., et al. 2010. J Biol Chem. 285: 8383-94. PMID: 20068047
  2. El nuevo inhibidor de Akt API-1 induce la degradación de c-FLIP y sinergiza con TRAIL para aumentar la apoptosis independientemente de la inhibición de Akt.  |  Li, B., et al. 2012. Cancer Prev Res (Phila). 5: 612-20. PMID: 22345097
  3. Las ligasas de ubiquitina E3 β-TrCP y FBXW7 median cooperativamente en la degradación de Mcl-1 dependiente de GSK3 inducida por el inhibidor de Akt API-1, lo que resulta en apoptosis.  |  Ren, H., et al. 2013. Mol Cancer. 12: 146. PMID: 24261825
  4. PKC y AKT Modulan la Vía de Señalización cGMP/PKG en la Agregación Plaquetaria en la Sepsis Experimental.  |  Lopes-Pires, ME., et al. 2015. PLoS One. 10: e0137901. PMID: 26375024
  5. Efecto de API-1 y FR180204 sobre la proliferación celular y la apoptosis en células humanas de cáncer colorrectal DLD-1 y LoVo.  |  Saglam, AS., et al. 2016. Oncol Lett. 12: 2463-2474. PMID: 27698814
  6. Dirigirse a Pin1 mediante el inhibidor API-1 regula la biogénesis de microARN y suprime el desarrollo del carcinoma hepatocelular.  |  Pu, W., et al. 2018. Hepatology. 68: 547-560. PMID: 29381806
  7. La α-Chaconina y la α-Solanina inhiben la proliferación de las células cancerosas de endometrio RL95-2 reduciendo la expresión de Akt (Ser473) y ERα (Ser167).  |  Karaboğa Arslan, AK. and Yerer, MB. 2018. Nutrients. 10: PMID: 29799481
  8. La biogénesis de microARN aumenta con el inhibidor Pin1 encapsulado en liposomas en el carcinoma hepatocelular.  |  Sun, D., et al. 2019. Theranostics. 9: 4704-4716. PMID: 31367251
  9. El tratamiento con GSI preserva la síntesis de proteínas en los miotubos C2C12.  |  Huot, JR., et al. 2021. Cells. 10: PMID: 34359954
  10. El inhibidor de Pin1 API-1 sensibiliza los cánceres de tiroides con mutación BRAF a los inhibidores de BRAF atenuando la activación retroalimentada de las vías MAPK/ERK y PI3K/AKT mediada por HER3.  |  Dang, H., et al. 2023. Int J Biol Macromol. 248: 125867. PMID: 37473892

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

API-1, 10 mg

sc-361106
10 mg
$275.00