Estructura molecular de APF, Número CAS: 359010-70-1
APF (CAS 359010-70-1)
Nombres Alternativos:
Aminophenyl fluorescein
Solicitud:
APF es un reactivo fluorescente utilizado para detectar especies de oxígeno altamente reactivas
Número de CAS:
359010-70-1
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
423.4
Fórmula Molecular:
C26H17NO5
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).
ENLACES RÁPIDOS
Información sobre pedidos
Descripción
Información Técnica
Información de Seguridad
SDS & Certificado de Análisis
APF es un reactivo fluorescente (lambdaExmax: 490nm lambda Emmax: 515nm) utilizado en la detección de especies altamente reactivas de oxígeno (hROS). Reacciona inmediatamente con hROS como radical hidroxilo, peroxinitrito e hipoclorito, y la intensidad de la fluorescencia aumenta considerablemente. Cuando se usa APF junto con HPF, también permite la detección específica de hipoclorito (-OCl) para elucidar los roles confiables de -OCl en sistemas biológicos como los neutrófilos. El peroxinitrito también puede ser detectado en distinción del óxido nítrico y el superóxido, ya que APF no reacciona con óxido nítrico, superóxido e hidrógeno peróxido. APF es resistente a la autooxidación inducida por la luz y es estable en soluciones acuosas.
APF (CAS 359010-70-1) Referencias
- Desarrollo de nuevas sondas de fluorescencia capaces de detectar con fiabilidad especies reactivas de oxígeno y distinguir especies específicas. | Setsukinai, K., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 3170-5. PMID: 12419811
- El colorante derivado de la fluoresceína aminofenilfluoresceína es una herramienta adecuada para detectar la actividad productora de ácido hipobromoso (HOBr) en los eosinófilos. | Flemmig, J., et al. 2012. J Biol Chem. 287: 27913-23. PMID: 22718769
- Generación endógena de óxido nítrico en protoplastos de cloroplastos. | Tewari, RK., et al. 2013. Plant Cell Rep. 32: 31-44. PMID: 22971939
- Óxido nítrico y blanqueamiento del coral: ¿es necesaria la generación de peroxinitrito para el colapso de la simbiosis? | Hawkins, TD. and Davy, SK. 2013. J Exp Biol. 216: 3185-8. PMID: 23685970
- La proteína quinasa activada por AMP regula las respuestas celulares mediadas por L-arginina. | Mohan, S., et al. 2013. Nutr Metab (Lond). 10: 40. PMID: 23718875
- La (-)-Epicatequina regenera la actividad clorante de la mieloperoxidasa in vitro y en los granulocitos neutrófilos. | Flemmig, J., et al. 2014. J Inorg Biochem. 130: 84-91. PMID: 24176923
- Determinación rápida y fiable de la actividad peroxidasa halogenante en muestras de sangre. | Flemmig, J., et al. 2014. J Immunol Methods. 415: 46-56. PMID: 25264081
- Bmi1 regula la supervivencia de las células ciliadas auditivas manteniendo el equilibrio redox. | Chen, Y., et al. 2015. Cell Death Dis. 6: e1605. PMID: 25611380
- Heteroestructuras semiconductoras - nanopartículas de upconversion core-shell para terapia fotodinámica. | Dou, QQ., et al. 2015. Sci Rep. 5: 8252. PMID: 25652742
- Identificación y aplicación de reacciones Phyto-Fenton. | Inagaki, Y., et al. 2016. Chemosphere. 144: 1443-50. PMID: 26495829
- Un ensayo de fluorescencia ultrasensible para la detección de haluros y la deshalogenación enzimática. | Aslan-Üzel, AS., et al. 2020. ChemCatChem. 12: 2032-2039. PMID: 32362951
- Nanogeles sensores fluorescentes para dosimetría de rayos X. | Jiang, L., et al. 2021. ACS Sens. 6: 1643-1648. PMID: 33761245
- Diferencias fundamentales en los mecanismos de inactivación de Escherichia coli O157:H7 entre el dióxido de cloro y el hipoclorito de sodio. | Bridges, DF., et al. 2022. Front Microbiol. 13: 923964. PMID: 35783445
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
APF, 1 mg | sc-202468 | 1 mg | $665.00 |