ANT3 Anticuerpo (2A9): sc-293434

El anticuerpo ANT3 (2A9) es un anticuerpo monoclonal IgG3 de ratón de cadena ligera kappa que detecta la proteína ANT3 de origen humano mediante Western blotting (WB), inmunoprecipitación (IP) y ensayo inmunoenzimático (ELISA). El anticuerpo anti-ANT3 (2A9) está disponible en formato no conjugado. La ANT3, también conocida como SLC25A6, ADP/ATP translocasa 3 o AAC3, es una proteína mitocondrial crucial de 298 aminoácidos que desempeña un papel importante en el metabolismo energético celular al facilitar el intercambio de ADP y ATP a través de la membrana interna mitocondrial. Este intercambio mantiene el equilibrio energético celular, ya que el ATP sirve como moneda energética primaria, mientras que el ADP es un sustrato clave para la regeneración del ATP. La ANT3 está implicada en la formación del complejo del poro de transición de permeabilidad (PTPC), una estructura que regula la apoptosis, lo que pone de relieve la importancia de la ANT3 en las vías de supervivencia y muerte celular. El ANT3 está codificado por un gen situado en la región pseudoautosómica 1 (PAR1) de los cromosomas X e Y y presenta tres repeticiones solcar, esenciales para su función. El ANT3 interactúa con varias proteínas, entre ellas la VPRBP (Vpr del VIH-1) y la PB1-F2 del virus de la gripe A, lo que indica una posible implicación en la patogénesis viral y las respuestas celulares al estrés.

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ANT3 Anticuerpo (2A9) Referencias:

1. El translocador mitocondrial de nucleótidos de adenina 3 está regulado por IL-4 e IFN-gamma a través de vías dependientes de STAT.  |  Jang, JY. and Lee, CE. 2003. Cell Immunol. 226: 11-9. PMID: 14746803
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3. La proteína PB1-F2 del virus de la gripe induce la muerte celular a través de ANT3 mitocondrial y VDAC1.  |  Zamarin, D., et al. 2005. PLoS Pathog. 1: e4. PMID: 16201016
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6. Dos genes distintos de la translocasa ADP/ATP se expresan a nivel de ARNm en el hígado humano adulto.  |  Houldsworth, J. and Attardi, G. 1988. Proc Natl Acad Sci U S A. 85: 377-81. PMID: 2829183
7. Descubrimiento y validación de FBLN1 y ANT3 como posibles biomarcadores para la detección precoz del cáncer de cuello uterino.  |  Hao, Y., et al. 2021. Cancer Cell Int. 21: 125. PMID: 33602229
8. La interacción MRPL12-ANT3 interviene en la lesión renal aguda a través de la regulación del MPTP de las células epiteliales tubulares.  |  Ji, X., et al. 2023. iScience. 26: 106656. PMID: 37182101
9. EFHD1 promueve la proliferación del osteosarcoma y la resistencia a los fármacos al inhibir la apertura del poro de transición de permeabilidad de la membrana mitocondrial (mPTP) al unirse a ANT3.  |  Shen, X., et al. 2024. Cell Mol Life Sci. 81: 236. PMID: 38795203
10. ANT3 y STS son autosómicos en los lémures prosimios: implicaciones para la evolución de la región pseudoautosómica.  |  Toder, R., et al. 1995. Hum Genet. 95: 22-8. PMID: 7814020
11. Un gen pseudoautosómico humano codifica la translocasa ADP/ATP ANT3 y escapa a la inactivación X.  |  Slim, R., et al. 1993. Genomics. 16: 26-33. PMID: 8486369
12. Un gen pseudoautosómico humano, la translocasa ADP/ATP, escapa a la inactivación X, mientras que un homólogo en Xq está sujeto a la inactivación X.  |  Schiebel, K., et al. 1993. Nat Genet. 3: 82-7. PMID: 8490661