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| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) ANP32B | sc-417840-NIC | 20 µg | $410.00 |
ANP32B (miembro B de la familia de fosfoproteínas nucleares ácidas ricas en leucina 32) es una fosfoproteína nuclear conservada implicada en procesos asociados a la cromatina, la regulación de la transcripción y el control del ciclo celular. Como parte de la familia ANP32, ANP32B contribuye a la modulación de fosfatasas proteicas, a la señalización relacionada con la apoptosis y a funciones nucleares asociadas al ARN que influyen en las respuestas celulares al estrés. La alteración de la actividad de ANP32B se ha vinculado con cambios en la capacidad proliferativa y con programas de expresión génica desregulados observados en múltiples contextos relacionados con el cáncer. Estas características hacen de ANP32B una diana útil para estudiar redes de señalización nuclear, dinámica de la cromatina y determinantes de las decisiones de destino celular en modelos de células humanas.
ANP32B El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus ANP32B en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de ANP32B. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de ANP32B. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con ANP32B alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.