Plásmido Doble Nickase (h) ANKRD13D: sc-415493-NIC
- Especies Diana: human
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (h)ANKRD13D consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa ANKRD13D (h) y el plásmido de doble nickasa ANKRD13D (h2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a ANKRD13D. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) ANKRD13D | sc-415493-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (h2) ANKRD13D | sc-415493-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
ANKRD13D codifica una proteína que contiene dominios de repeticiones de ankyrina, implicada en interacciones proteína–proteína que coordinan el tráfico endocítico y el control de calidad asociado a la membrana. Los miembros de la familia ANKRD13 se han relacionado con eventos de clasificación dependientes de ubiquitina y con la regulación del recambio de receptores, lo que sugiere un papel en el acoplamiento de las señales de ubiquitinación a las vías de transporte vesicular. A través de estos procesos, ANKRD13D es relevante para estudios de proteostasis, dinámica de endosomas y atenuación de la señalización en la membrana plasmática. La desregulación del tráfico y de la clasificación mediada por ubiquitina se asocia con frecuencia a alteraciones en la señalización de factores de crecimiento y en las respuestas celulares al estrés, lo que convierte a ANKRD13D en una diana útil para investigaciones mecanísticas en modelos relevantes para enfermedades.
ANKRD13D El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus ANKRD13D en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de ANKRD13D. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de ANKRD13D. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con ANKRD13D alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.