Anillin Particelle di Attivazione Lentivirale (h): sc-403342-LAC

ANLN codifica per anillina, una proteina scaffold conservata che si lega ad actina e miosina, organizza l’anello contrattile e stabilizza il solco di clivaggio durante la citochinesi. L’anillina coordina il rimodellamento actomiosinico dipendente da RhoA e collega la F-actina alle septine e a fattori associati alla membrana per garantire la corretta formazione del corpo intermedio (midbody) e l’abscissione, accoppiando la progressione del ciclo cellulare con la dinamica del citoscheletro. Un’espressione o una funzione deregolata di ANLN è associata a divisione cellulare aberrante, instabilità genomica e stati proliferativi alterati osservati in molteplici contesti di cancro e di patologie iperproliferative. In quanto nodo di connessione tra l’organizzazione del citoscheletro e il controllo mitotico, ANLN è ampiamente utilizzato per studiare i meccanismi dell’arrotondamento cellulare, del posizionamento del solco indipendente dal fuso e dei fenotipi correlati all’aneuploidia.

Le particelle di attivazione lentivirale Anillin (h) rispondono a questa esigenza incapsulando il sistema completo di attivazione trascrizionale del mediatore di attivazione sinergica (SAM) in particelle lentivirali ad alto titolo pronte per la trasduzione, consentendo un'efficiente sovraregolazione di ANLN in una gamma più ampia di tipi di cellule umane.

Le particelle di attivazione lentivirale Anillin (h) veicolano tutti i componenti funzionali del sistema del mediatore di attivazione sinergica (SAM) tramite trasduzione lentivirale. Il sistema comprende tre preparati di particelle co-trasdotti nelle cellule bersaglio: uno che codifica per dCas9 cataliticamente inattivo (mutazioni D10A e N863A) fuso al dominio di transattivazione VP64 con un gene di resistenza alla blasticidina; una che codifica la proteina di fusione MS2-p65-HSF1 con un gene di resistenza all'igromicina; e una che codifica un sgRNA di 20 nt specifico per il bersaglio fuso a due aptameri di RNA MS2 con un gene di resistenza alla puromicina. A seguito della trasduzione lentivirale e dell'integrazione genomica dei cassetti di espressione, i componenti del SAM vengono espressi in modo stabile e si assemblano nel locus bersaglio all'interno della regione promotrice prossimale a monte del sito di inizio della trascrizione ANLN, dove VP64, p65 e HSF1 agiscono in modo cooperativo per reclutare il machinery trascrizionale endogeno e guidare una sovraregolazione sostenuta dell'espressione endogena di Anillin. L'uso di dCas9 inattivo nei confronti delle nucleasi evita l'introduzione di rotture del DNA a doppio filamento e preserva il locus genomico nativo ANLN e l'architettura regolatoria.

Il formato lentivirale offre diversi vantaggi pratici: l'integrazione genomica stabile supporta l'attivazione ereditaria attraverso le divisioni cellulari; le preparazioni di particelle ad alto titolo eliminano la necessità di una produzione virale interna; e la compatibilità con tipi di cellule primarie, non in divisione e resistenti alla trasfezione amplia l'accessibilità sperimentale. Il successo della trasduzione può essere confermato e potenziato attraverso una selezione antibiotica tripla utilizzando puromicina, igromicina e blasticidina.

Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.