Estructura molecular de Androst-16-en-3-ol, Número CAS: 7148-51-8
Androst-16-en-3-ol (CAS 7148-51-8)
Nombres Alternativos:
3β-Androstenol
Solicitud:
Androst-16-en-3-ol es Un metabolito del 16-Androsteno
Número de CAS:
7148-51-8
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
274.44
Fórmula Molecular:
C19H30O
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El androst-16-en-3-ol es un compuesto orgánico que pertenece a la categoría de las feromonas esteroideas. Su estructura está estrechamente relacionada con la de otros esteroides androstanos, y se ha estudiado ampliamente por su papel en la comunicación olfativa entre mamíferos. Los investigadores se han centrado en el Androst-16-en-3-ol por sus posibles aplicaciones en la comprensión del comportamiento animal, sobre todo en relación con la señalización reproductiva y el marcaje territorial. En el sector agrícola, se han realizado estudios para explorar su influencia en el ganado y su potencial para modificar o influir en las prácticas ganaderas. Además, el androst-16-en-3-ol ha sido objeto de interés en el campo de la ecología química como medio para comprender los aspectos evolutivos de la comunicación feromonal.
Androst-16-en-3-ol (CAS 7148-51-8) Referencias
- Metabolitos de la pregnenolona en testículos de rata: concentraciones endógenas y distribución intracelular en testículos enteros durante la incubación in vitro. | Pertiwi, AK., et al. 2002. J Steroid Biochem Mol Biol. 81: 363-7. PMID: 12361726
- Metabolismo de los esteroides 16-androstenos en hepatocitos porcinos primarios cultivados. | Sinclair, PA., et al. 2005. J Steroid Biochem Mol Biol. 96: 79-87. PMID: 15896952
- Síntesis de esteroides 16-androstenos libres y sulfoconjugados por las células de Leydig del verraco doméstico maduro. | Sinclair, PA., et al. 2005. J Steroid Biochem Mol Biol. 96: 217-28. PMID: 15955694
- La feromona androstenol (5 alfa-androst-16-en-3 alfa-ol) es un neuroesteroide modulador positivo de los receptores GABAA. | Kaminski, RM., et al. 2006. J Pharmacol Exp Ther. 317: 694-703. PMID: 16415088
- Relación entre la expresión de la 3beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa hepática pero no testicular con la deposición de androstenona en el tejido adiposo porcino. | Nicolau-Solano, SI., et al. 2006. J Anim Sci. 84: 2809-17. PMID: 16971583
- Inhibición in vitro del citocromo P450 porcino por el 17β-estradiol y el 17α-estradiol. | Zamaratskaia, G., et al. 2011. Interdiscip Toxicol. 4: 78-84. PMID: 21753903
- Desarrollo de un método de referencia candidato para la cuantificación simultánea de los compuestos del olor sexual del jabalí androstenona, 3α-androstenol, 3β-androstenol, escatol e indol en grasa de cerdo mediante análisis de dilución de isótopos estables-microextracción en fase sólida en espacio de cabeza-cromatografía de gases/espectrometría de masas. | Fischer, J., et al. 2011. Anal Chem. 83: 6785-91. PMID: 21800819
- Expresión de la 3β-hidroxiesteroide deshidrogenasa hepática y de la sulfotransferasa 2A1 en cerdos machos enteros y castrados. | Rasmussen, MK., et al. 2012. Mol Biol Rep. 39: 7927-32. PMID: 22544608
- La determinación cuantitativa de los compuestos del olor a verraco androstenona, escatol, indol, 3α-androstenol y 3β-androstenol en jabalíes (Sus scrofa) revela niveles extremadamente bajos de los productos de degradación relacionados con el triptófano. | Fischer, J. and Wüst, M. 2012. Food Chem. 135: 2128-32. PMID: 22980780
- Regulación de la expresión génica de la 3β-hidroxiesteroide deshidrogenasa y la sulfotransferasa 2A1 en hepatocitos porcinos primarios por esteroides sexuales seleccionados y metabolitos secundarios vegetales de la achicoria (Cichorium intybus L.) y el ajenjo (Artemisia sp.). | Rasmussen, MK. and Ekstrand, B. 2014. Gene. 536: 53-8. PMID: 24333270
- Metabolismo de androstenona, 17β-estradiol y dihidrotestosterona en hepatocitos primarios de cerdo cultivados y papel de la 3β-hidroxiesteroide deshidrogenasa en este proceso. | Chen, G., et al. 2015. PLoS One. 10: e113194. PMID: 25590624
- La sulfoconjugación de androstenona y dehidroepiandrosterona por enzimas sulfotransferasas humanas y porcinas. | Laderoute, H., et al. 2018. Steroids. 136: 8-16. PMID: 29792900
- Síntesis de sulfoconjugados de 16 androstenos a partir de cultivos primarios de células de Leydig porcinas. | Laderoute, H., et al. 2019. Steroids. 146: 14-20. PMID: 30904503
- Vías receptoras nucleares que intervienen en el desarrollo del olor sexual. | Bone, C. and Squires, EJ. 2022. Metabolites. 12: PMID: 36144190
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Androst-16-en-3-ol, 1 mg | sc-210815 | 1 mg | $232.00 |