Amylamine (CAS 110-58-7)
ENLACES RÁPIDOS
La amilamina es un compuesto químico que funciona como intermediario reactivo en diversos procesos. Actúa como nucleófilo en reacciones orgánicas, participando en la formación de amidas, ésteres y otros compuestos orgánicos. El modo de acción de la amilamina consiste en su capacidad para someterse a reacciones de sustitución nucleofílica, en las que dona su par solitario de electrones para formar nuevos enlaces químicos con sustratos electrófilos. Esto permite la síntesis de moléculas orgánicas complejas y la modificación de grupos funcionales dentro de una estructura molecular. La reactividad y la naturaleza nucleófila de la amilamina la convierten en una función útil para la creación de diversos compuestos químicos y el estudio de las vías de síntesis orgánica. Su modo de acción a nivel molecular implica su interacción con grupos funcionales específicos y su papel a la hora de facilitar la formación de nuevos enlaces químicos.
Amylamine (CAS 110-58-7) Referencias
- Las poliaminas como estímulos olfativos en la carpa dorada Carassius auratus. | Rolen, SH., et al. 2003. J Exp Biol. 206: 1683-96. PMID: 12682100
- Exploración de los mecanismos de catálisis y transferencia de electrones de la metilamina deshidrogenasa mediante mutagénesis dirigida al sitio de la Phe55 alfa. | Davidson, VL. 2003. Biochim Biophys Acta. 1647: 230-3. PMID: 12686138
- Comportamiento de retención de monoaminas alifáticas C1-C6 en resinas de intercambio aniónico y polimetacrilato con heptilamina como eluyente. | Ohta, K., et al. 2004. J Chromatogr A. 1039: 179-86. PMID: 15250421
- Derivatización automatizada en fibra con SPME-GC-MS-MS de espacio de cabeza para la determinación de aminas primarias en lodos de depuradora mediante extracción con agua caliente a presión. | Llop, A., et al. 2011. J Sep Sci. 34: 1531-7. PMID: 21618429
- Espectros vibracionales, HOMO, LUMO, superficies MESP y descriptores de reactividad de la amilamina y sus isómeros: Un estudio DFT. | Dwivedi, A., et al. 2015. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 149: 343-51. PMID: 25965519
- Efectos de niveles reducidos de sulfito en la producción de vino utilizando mezclas con lisozima y dimetil dicarbonato sobre los niveles de aminas volátiles y biogénicas. | Ancín-Azpilicueta, C., et al. 2016. Food Addit Contam Part A Chem Anal Control Expo Risk Assess. 33: 1518-1526. PMID: 27597233
- Poliéster alifático hiperramificado mediante polimerización por metátesis cruzada: Síntesis y modificación postpolimerización. | Zeng, FR., et al. 2018. Macromol Rapid Commun. 39: PMID: 29250866
- Cromatografía de gases/espectrometría de masas de aminas bacterianas. | Tavakkol, A., et al. 1985. Biomed Mass Spectrom. 12: 359-63. PMID: 2931124
- El MOF de hidrofobicidad ajustable construye un aerogel MOF-rGO superhidrofóbico para la separación eficiente de aceite y agua. | Sun, T., et al. 2020. ACS Appl Mater Interfaces. 12: 56435-56444. PMID: 33270430
- Caracteres específicos de la MAO sérica en perros. | Ikeno, M., et al. 1978. Biochem Exp Biol. 14: 3-10. PMID: 743481
- Cromatografía iónica de amilamina y terc-butilamina en productos farmacéuticos. | Jagota, NK., et al. 1996. J Chromatogr A. 739: 343-9. PMID: 8765853
- Pseudomonas monteilii sp. nov., aislada de especímenes clínicos. | Elomari, M., et al. 1997. Int J Syst Bacteriol. 47: 846-52. PMID: 9226917
- Factores que influyen en la captación y retención de fármacos que contienen aminoácidos en vesículas unilamelares grandes que presentan gradientes transmembrana de pH. | Maurer-Spurej, E., et al. 1999. Biochim Biophys Acta. 1416: 1-10. PMID: 9889298
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Amylamine, 25 ml | sc-239249 | 25 ml | $51.00 | |||
Amylamine, 50 ml | sc-239249A | 50 ml | $78.00 |