Date published: 2025-9-7

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ALPPL2 Anticuerpo (9-YD35): sc-134255

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Fichas Técnicas
  • ALPPL2 Anticuerpo 9-YD35 es un monoclonal de ratón IgG2a (kappa light chain) ALPPL2 Anticuerpo proporcionado como 100 µg/ml
  • planteada frente a la proteína ALPPL2 recombinante de origen human
  • recomendado para detectar ALPPL2 de human origen, mediante WB, IP, IF, IHC(P) y ELISA
  • Actualmente, aún no hemos completado la identificación de los reactivos de detección secundaria preferidos para ALPPL2 Anticuerpo (9-YD35). Este trabajo está en progreso.

    ENLACES RÁPIDOS

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    El anticuerpo ALPPL2 (9-YD35) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG2a κ que detecta la proteína ALPPL2 de origen humano mediante WB, IP, IF, IHC(P) y ELISA. Este anticuerpo está disponible como anticuerpo anti-ALPPL2 no conjugado. La proteína ALPPL2 (fosfatasa alcalina, tipo placentario 2), también conocida como ALPG, GCAP o ALPPL, es una proteína de 532 aminoácidos que está anclada a la membrana celular y pertenece a la familia de las fosfatasas alcalinas. ALPPL2 se expresa en niveles bajos en el timo y los testículos, y funciona como un homodímero que utiliza magnesio y zinc como cofactores para catalizar la conversión de un monoéster de fosfato a un alcohol y un fosfato libre. ALPPL2 está sobreexpresada en tumores de células germinales, lo que sugiere un papel en el desarrollo y progresión de tumores. El gen que codifica ALPPL2 se encuentra en el cromosoma humano 2, que alberga más de 1,400 genes y comprende casi el 8% del genoma humano. La ictiosis arlequín, una deformidad cutánea rara y grave, está asociada con mutaciones en el gen ABCA12, mientras que el trastorno metabólico de los lípidos sitosterolemia está asociado con defectos en los genes ABCG5 y ABCG8. Además, el síndrome de Alström, un trastorno genético recesivo extremadamente raro, es causado por mutaciones en el gen ALMS1, que se encuentra en el cromosoma 2.

    Para uso exclusivo en Investigación No está diseñado para para Diagnóstico ó Terapia.

    Alexa Fluor® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

    REIVEW LI-COR® y Odyssey® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

    ALPPL2 Anticuerpo (9-YD35) Referencias:

    1. Evidencia estructural de divergencia funcional en las fosfatasas alcalinas humanas.  |  Le Du, MH. and Millan, JL. 2002. J Biol Chem. 277: 49808-14. PMID: 12372831
    2. Modelos de ratón para estudiar las funciones del GCAP en fotorreceptores intactos.  |  Mendez, A. and Chen, J. 2002. Adv Exp Med Biol. 514: 361-88. PMID: 12596933
    3. La mutagénesis dirigida al sitio y los anticuerpos monoclonales con epítopos definen una diferencia conformacional catalíticamente importante entre la fosfatasa alcalina placentaria humana y la de células germinales.  |  Hoylaerts, MF. and Millán, JL. 1991. Eur J Biochem. 202: 605-16. PMID: 1722150
    4. Expresión de la fosfatasa alcalina placentaria (PLAP) y enzimas similares en tejidos humanos normales y neoplásicos. Estudio inmunohistológico con anticuerpos monoclonales.  |  Hamilton-Dutoit, SJ., et al. 1990. APMIS. 98: 797-811. PMID: 2171580
    5. Caracterización de la isoenzima placentaria similar a la fosfatasa alcalina (Nagao) en la superficie de células de carcinoma epidermoide humano A431.  |  Jemmerson, R., et al. 1985. Cancer Res. 45: 282-7. PMID: 2578098
    6. Administración selectiva de 5-fluoro-2'-deoxiuridina mediada por aptámeros ALPPL2 en el cáncer de páncreas.  |  Dua, P., et al. 2015. Nucleic Acid Ther. 25: 180-7. PMID: 25919296
    7. La expresión elevada de ALPPL2 se asocia a un mal pronóstico en el cáncer gástrico.  |  Liu, S., et al. 2019. Hum Pathol. 86: 49-56. PMID: 30496798
    8. ALPPL2 es un antígeno de superficie celular tumoral altamente específico y seleccionable.  |  Su, Y., et al. 2020. Cancer Res. 80: 4552-4564. PMID: 32868383
    9. Secuencia de nucleótidos 5' de un gen putativo similar a la fosfatasa alcalina placentaria humana.  |  Shen, LP., et al. 1988. Nucleic Acids Res. 16: 5694. PMID: 3387245
    10. Clonación molecular y análisis de la secuencia de la fosfatasa alcalina placentaria humana.  |  Millán, JL. 1986. J Biol Chem. 261: 3112-5. PMID: 3512548
    11. El gen de la fosfatasa alcalina placentaria humana y las secuencias relacionadas se asignan a la banda q37 del cromosoma 2.  |  Martin, D., et al. 1987. Ann Hum Genet. 51: 145-52. PMID: 3674755
    12. Un posible nuevo locus de fosfatasa alcalina expresado en testículos humanos.  |  Millán, JL., et al. 1982. Hum Genet. 62: 293-5. PMID: 7166303

    Información sobre pedidos

    Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

    ALPPL2 Anticuerpo (9-YD35)

    sc-134255
    100 µg/ml
    $333.00

    Has this antibody been tested/validated for detection of cell surface expression in flow cytometry?

    Preguntado por: scien
    Thank you for your question. ALPPL2 Antibody (9-YD35): sc-134255 is only recommended for detection of ALPPL2 of human origin by WB, IP, IF, IHC(P) and ELISA.
    Respondida por: Tech Support Europe
    Fecha de publicación: 2021-02-09

    Can sc-134255: ALPPL2 (9-YD35) monoclonal antibody be used to stain formalin-fixed, paraffin-embedded (FFPE) tissue sections?

    Preguntado por: jerojero
    Thank you for your question. Yes, sc-134255: ALPPL2 (9-YD35) is recommended for use in IHC with paraffin-embedded sections. We recommend performing antigen retrieval with sodium citrate buffer (pH 6) and heat. The full protocol can be found here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/immunoperoxidase-staining
    Respondida por: Technical Support
    Fecha de publicación: 2017-03-24
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    Rated 5 de 5 por de Specific for ALPPL2 in Western BlotAntibody detects over-expressed human ALPPL2 in a transfected lysate and endogenous ALPPL2 in human cell line A-431. -SCBT QC
    Fecha de publicación: 2023-09-14
    Rated 5 de 5 por de Exceptional immunoperoxidase membrane stainingExceptional immunoperoxidase membrane staining in formalin-fixed, paraffin-embedded human placenta tissue. -SCBT QC
    Fecha de publicación: 2015-02-19
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    ALPPL2 Anticuerpo (9-YD35) clasificado 5.0 de 5 por 3.
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