Date published: 2025-9-9

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(+)-α-Pinene (CAS 7785-70-8)

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Nombres Alternativos:
(1R,5R)-2-Pinene; (1R,5R)-2,6,6-Trimethylbicyclo[3.1.1]hept-2-ene
Solicitud:
(+)-α-Pinene se emplea en la preparación de reactivos de hidroboración quirales
Número de CAS:
7785-70-8
Peso Molecular:
136.23
Fórmula Molecular:
C10H16
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

(+)-α-Pinene es una alqueno derivado de plantas y varios organismos, que se encuentra predominantemente en los aceites esenciales de árboles coníferos como el pino y el abeto. Sirve como un elemento fundamental en la creación de numerosos productos naturales, desempeñando un papel en la producción de sustancias como el alcanfor, el aceite de pino y terpenoides específicos. El compuesto presenta un centro quiral en su primer carbono. Para someterse a reacciones, requiere ambientes ricos en oxígeno y la presencia de un biocatalizador. Los resultados de tales reacciones a menudo se enfatizan en hallazgos experimentales, que también incluyen experimentos de control. Además, (+)-α-Pinene es fundamental en procesos de hidroboración y ayuda en la reducción de cetonas. (+)-α-Pinene se emplea en la preparación de reactivos quirales de hidroboración.


(+)-α-Pinene (CAS 7785-70-8) Referencias

  1. Reconocimiento molecular en la oxidación del (+)-alfa-pineno por el citocromo P450cam.  |  Bell, SG., et al. 2003. J Am Chem Soc. 125: 705-14. PMID: 12526670
  2. Actividades biológicas de los enantiómeros α-pineno y β-pineno.  |  Rivas da Silva, AC., et al. 2012. Molecules. 17: 6305-16. PMID: 22634841
  3. Biotransformación de α-Pineno a Terpineol por Suspensión Celular en Reposo de Absidia corulea.  |  Siddhardha, B., et al. 2012. Indian J Microbiol. 52: 292-4. PMID: 23729898
  4. Base estructural y termodinámica de la unión del (+)-α-pineno al citocromo P450 2B6 humano.  |  Wilderman, PR., et al. 2013. J Am Chem Soc. 135: 10433-40. PMID: 23786449
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  6. Repelencia del α-pineno contra la mosca doméstica, Musca domestica.  |  Haselton, AT., et al. 2015. Phytochemistry. 117: 469-475. PMID: 26209937
  7. El citocromo P450 CYP6DE1 cataliza la conversión de α-pineno en la feromona de agregación trans-verbenol del escarabajo del pino de montaña.  |  Chiu, CC., et al. 2019. Sci Rep. 9: 1477. PMID: 30728428
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  9. Diferencias en las comunidades bacterianas intestinales de Ips typographus (Coleoptera: Curculionidae) inducidas por el α-pineno específico para cada enantiómero.  |  Fang, JX., et al. 2020. Environ Entomol. 49: 1198-1205. PMID: 32860052
  10. Templado Quiral de Membranas de Policarbonato por Pineno Utilizando el Enfoque de Deposición de Capa Atómica Modificada.  |  Brožová, L., et al. 2020. Langmuir. 36: 12723-12734. PMID: 33052671
  11. Dinámica de las Fracciones Isoméricas y Enantioméricas del Pineno en el Aceite Esencial de las Agujas Anuales de Picea abies durante el Periodo de Crecimiento.  |  Kamaitytė-Bukelskienė, L., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 33917721
  12. Modo de acción de los monoterpenos cíclicos (-)-limoneno y (+)-α-pineno en células bacterianas.  |  Melkina, OE., et al. 2021. Biomolecules. 11: PMID: 34072355
  13. Potenciación de la Actividad de Antibióticos contra Cepas Bacterianas ATCC y MDR con (+)-α-Pineno y (-)-Borneol.  |  Leite-Sampaio, NF., et al. 2022. Biomed Res Int. 2022: 8217380. PMID: 35663042
  14. La activación de la vía de señalización ROS/CncC regula el citocromo P450 CYP4BQ1 responsable de la tolerancia al (+)-α-pineno en Dendroctonus armandi.  |  Liu, B., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36232876
  15. La alteración de CYP6DF1 y CYP6DJ2 aumenta la susceptibilidad de Dendroctonus armandi al (+)-α-pineno.  |  Liu, B. and Chen, H. 2022. Pestic Biochem Physiol. 188: 105270. PMID: 36464375

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

(+)-α-Pinene, 5 g

sc-252338
5 g
$61.00