α-dystroglycan Anticuerpo (2238E2D2): sc-65629

El anticuerpo α-distroglicano (2238E2D2) es un anticuerpo monoclonal IgG2b de ratón que detecta α-distroglicano en muestras de ratón, rata, humano, bovino, y conejo a través de western blotting (WB). α-distroglicano es una glicoproteína crucial asociada a la membrana que juega un papel significativo en la formación del complejo proteico asociado a distrofina, que es esencial para mantener la integridad estructural de las células musculares. El anticuerpo α-distroglicano (2238E2D2) se dirige a una proteína principalmente localizada en la superficie celular, donde el α-distroglicano interactúa con varios componentes de la matriz extracelular, incluyendo lamininas, Agrin, y Perlecan, facilitando la organización de estas moléculas en membranas basales funcionales. La localización y la función adecuadas del α-distroglicano son vitales para el desarrollo y la reparación muscular, así como para la agrupación de receptores nicotínicos de acetilcolina en la unión neuromuscular, que es fundamental para una transmisión sináptica eficaz. El anticuerpo monoclonal α-distroglicano (2238E2D2) permite a los investigadores comprender mejor los mecanismos moleculares que subyacen a las enfermedades musculares y otras afecciones asociadas a la disfunción del distroglicano, lo que hace que esta herramienta de investigación sea inestimable para avanzar en nuestra comprensión de la biología y patología musculares.

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α-dystroglycan Anticuerpo (2238E2D2) Referencias:

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2. Las especies reactivas del oxígeno deglicosilan el alfa-distroglicano glomerular.  |  Vogtländer, NP., et al. 2006. Kidney Int. 69: 1526-34. PMID: 16672922
3. El α-distroglicano es una diana potencial de la metaloproteinasa de matriz MMP-2.  |  Sbardella, D., et al. 2015. Matrix Biol. 41: 2-7. PMID: 25483986
4. Liposomas sigilosos modificados con el péptido de unión alfa-distroglicano A2G80 como portador dirigido al músculo para la distrofia muscular de Duchenne.  |  Sasaki, E., et al. 2021. J Control Release. 329: 1037-1045. PMID: 33080271
5. Alto grado de conservación de las enzimas que sintetizan el glicoepítopo de unión a la laminina del α-distroglicano.  |  Bigotti, MG. and Brancaccio, A. 2021. Open Biol. 11: 210104. PMID: 34582712
6. Distrofia muscular relacionada con TRAPPC11 con hipoglicosilación del alfa-distroglicano en músculo esquelético y cerebro.  |  Munot, P., et al. 2022. Neuropathol Appl Neurobiol. 48: e12771. PMID: 34648194
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8. La Alteración de la Arquitectura Modular de las Galectinas Afecta a su Unión con Glicoconjugados Sintéticos α-Distroglicanos O-Manosilados del Núcleo M1 In Situ.  |  Villones, LL., et al. 2023. Chembiochem. 24: e202200783. PMID: 36892311
9. El complejo alfa-distroglicano-beta-distroglicano. Organización de la membrana y relación con un receptor de agrina.  |  Deyst, KA., et al. 1995. J Biol Chem. 270: 25956-9. PMID: 7592785
10. El alfa-distroglicano no muscular interviene en el desarrollo epitelial.  |  Durbeej, M., et al. 1995. J Cell Biol. 130: 79-91. PMID: 7790379

El anticuerpo α-dystroglycan preferido es el Anticuerpo α-dystroglycan (IIH6): sc-53987.