Date published: 2025-9-11

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Allyl iodide (CAS 556-56-9)

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Nombres Alternativos:
3-Iodo-1-propene
Número de CAS:
556-56-9
Peso Molecular:
167.98
Fórmula Molecular:
C3H5I
Información suplementaria:
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Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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ENLACES RÁPIDOS

El yoduro de alilo se utiliza como reactivo en síntesis orgánica, especialmente en la preparación de éteres y ésteres de alilo. El yoduro de alilo es capaz de someterse a reacciones de sustitución nucleofílica, lo que lo hace útil en la modificación de moléculas orgánicas. En bioquímica, el yoduro de alilo se utiliza para introducir grupos alilo en diversos compuestos, lo que permite la síntesis de moléculas complejas con propiedades específicas. Su reactividad y selectividad en reacciones orgánicas lo convierten en un compuesto útil para la modificación de biomoléculas y el estudio de vías bioquímicas.


Allyl iodide (CAS 556-56-9) Referencias

  1. Fotoquímica ultravioleta de triclorovinilsilano y aliltriclorosilano: producción de radicales vinilo (HCCH2) y alilo (H2CCHCH2) en fotólisis a 193 nm.  |  DeSain, JD., et al. 2006. Phys Chem Chem Phys. 8: 2240-8. PMID: 16688306
  2. Estudio por ondas de choque de la descomposición térmica unimolecular de radicales alilo.  |  Fernandes, RX., et al. 2005. J Phys Chem A. 109: 1063-70. PMID: 16833415
  3. Estabilidad de los radicales alilo tras la fotodisociación del yoduro de alilo a 193 nm.  |  Fan, H. and Pratt, ST. 2006. J Chem Phys. 125: 144302. PMID: 17042585
  4. Doble alilación cis de ciclopropenos utilizando reactivos de ciclopropilindio.  |  Hirashita, T., et al. 2007. Org Biomol Chem. 5: 2154-8. PMID: 17581660
  5. Carta: Formación de enlaces éster mediados por plata en fase gaseosa: la estructura del sustrato es importante.  |  Khairallah, GN., et al. 2007. Eur J Mass Spectrom (Chichester). 13: 367-72. PMID: 18192731
  6. Estado de oxidación, agregación y disociación heterolítica de reactivos de alilo indio.  |  Koszinowski, K. 2010. J Am Chem Soc. 132: 6032-40. PMID: 20377261
  7. N-Ciclo-hexil-N-(prop-2-en-1-il)benceno-sulfonamida.  |  Khan, IU., et al. 2009. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 65: o3102. PMID: 21578829
  8. Reactividad en fase gaseosa de dimetilmetalatos del grupo 11 con yoduro de alilo.  |  Rijs, NJ., et al. 2012. J Am Chem Soc. 134: 2569-80. PMID: 22280329
  9. Estudio de la recombinación de radicales alilo con tubo de choque de un solo pulso.  |  Fridlyand, A., et al. 2013. J Phys Chem A. 117: 4762-76. PMID: 23679206
  10. Migración de radicales tirosina-cisteína en fase gaseosa en sistemas modelo.  |  Lesslie, M., et al. 2015. Eur J Mass Spectrom (Chichester). 21: 589-97. PMID: 26307738
  11. Región del estado de transición en la fotodisociación en la Banda A del yoduro de alilo--Un estudio de absorción transitoria en el ultravioleta extremo de femtosegundo.  |  Bhattacherjee, A., et al. 2016. J Chem Phys. 144: 124311. PMID: 27036452
  12. Cinética de la reacción a-C3H5 + O2, investigada por fotoionización utilizando radiación sincrotrón.  |  Schleier, D., et al. 2018. Phys Chem Chem Phys. 20: 10721-10731. PMID: 29340384
  13. Danza halógena de bromotiofenos mediada por bisamida de magnesio.  |  Yamane, Y., et al. 2018. Org Lett. 20: 1688-1691. PMID: 29513544
  14. Síntesis optimizada y actividad antiproliferativa de desTHPdactilólidos.  |  Chen, G., et al. 2018. Bioorg Med Chem. 26: 3514-3520. PMID: 29784275
  15. Síntesis monocomponente de tres componentes de 5-alil-1,2,3-triazoles utilizando acetiluros de cobre(i).  |  Reddy, PR., et al. 2018. RSC Adv. 8: 2759-2767. PMID: 35541454

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Allyl iodide, 25 g

sc-252360
25 g
$51.00