Date published: 2025-9-9

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Allyl D-Glucuronate (CAS 188717-04-6)

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Solicitud:
Allyl D-Glucuronate es un compuesto utilizado en la síntesis de 1 b-O-acilglucurónidos
Número de CAS:
188717-04-6
Peso Molecular:
234.20
Fórmula Molecular:
C9H14O7
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El D-glucuronato de alilo es una sustancia química interesante que se utiliza sobre todo en la investigación bioquímica centrada en la biosíntesis y modificación de los glicosaminoglicanos (GAG). Su principal mecanismo de acción se basa en su similitud estructural con los sustratos de azúcar naturales, lo que le permite interactuar específicamente con diversas enzimas implicadas en las vías de biosíntesis de los glicosaminoglicanos. Esta sustancia química actúa como imitador de los sustratos naturales, lo que la convierte en una valiosa herramienta para sondear la especificidad y la función de las enzimas in vitro. Los investigadores emplean ampliamente el D-glucuronato de alilo para estudiar los procesos enzimáticos implicados en la síntesis y modificación de las cadenas de glicosaminoglicanos, cruciales para comprender procesos celulares fundamentales como la señalización celular y el reconocimiento molecular. En el ámbito de la investigación bioquímica, el D-glucuronato de alilo ha sido fundamental en la investigación de la uridina difosfato (UDP)-glucuronosiltransferasas (UGT), una clase de enzimas que catalizan la transferencia de ácido glucurónico a pequeñas moléculas hidrofóbicas. Esta interacción es vital para la modificación de xenobióticos y también interviene en el metabolismo de sustancias endógenas. Al integrar el D-glucuronato de alilo en los montajes experimentales, los científicos pueden diseccionar la cinética y las especificidades de sustrato de estas enzimas con mayor eficacia. Además, esta sustancia química ha facilitado la exploración de otras reacciones de glucuronidación, ayudando a dilucidar vías bioquímicas complejas.


Allyl D-Glucuronate (CAS 188717-04-6) Referencias

  1. Grupos protectores del ácido glucurónico: aplicación a la síntesis de nuevos derivados del paclitaxel (taxol).  |  El Alaoui, A., et al. 2006. J Org Chem. 71: 9628-36. PMID: 17168579
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  3. Síntesis de deleobuvir, un potente inhibidor de la polimerasa del virus de la hepatitis C, y sus principales metabolitos marcados con carbono-13 y carbono-14.  |  Latli, B., et al. 2015. J Labelled Comp Radiopharm. 58: 250-60. PMID: 25964148
  4. Una glucuronoil esterasa de Acremonium alcalophilum escinde enlaces éster nativos de lignina-carbohidrato.  |  Arnling Bååth, J., et al. 2016. FEBS Lett. 590: 2611-8. PMID: 27397104
  5. Caracterización Bioquímica de una Esterasa Carbohidrato de la Familia 15 de un Metagenoma Bacteriano del Ártico Marino.  |  De Santi, C., et al. 2016. PLoS One. 11: e0159345. PMID: 27433797
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  7. Una cómoda síntesis de β-acilglucurónidos  |  Juteau, Hélène, Yves Gareau, and Marc Labelle. 1997. etrahedron letters. 38: 1481-1484.
  8. La síntesis práctica de β-acil glucurónidos mediante el uso de alilo 2, 3, 4-tri-(O-allyloxycarbonyl)-d-glucuronato y 1-cloro-N, N, 2-trimetil-1-propenilamina.  |  Nagao, Muneki, Masashi Suzuki, and Yasuo Takano. 2016. Tetrahedron Letters. 57: 3339-3343.
  9. Identificación de múltiples componentes en el extracto de disolvente eutéctico profundo de la raíz de Acanthopanax senticosus mediante cromatografía líquida de ultra alta resolución con espectrometría de masas orbitrap cuadrupolar.  |  Shi, X., Yang, Y., Ren, H., Sun, S., ting Mu, L., Chen, X., Wang, Y., Zhang, Y., hong Wang, L. and Sun, C. 2020. Phytochemistry letters. 35: 175-185.

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Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Allyl D-Glucuronate, 100 mg

sc-221240
100 mg
$280.00