Date published: 2026-4-13

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all-trans-Retinyl Oleate (CAS 631-88-9)

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Nombres Alternativos:
Vitamin A Oleate; Retinol 15-[(9Z)-9-Octadecenoate; Retinol (9Z)-9-Octadecenoate
Número de CAS:
631-88-9
Peso Molecular:
550.9
Fórmula Molecular:
C38H62O2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El oleato de todo-trans-retinilo es un éster sintético formado por la combinación de retinol (vitamina A) y ácido oleico, un ácido graso monoinsaturado que se encuentra en diversos aceites vegetales. Este compuesto pertenece a la clase de los retinoides, que son derivados de la vitamina A. La estructura del oleato de todo-trans-retinilo combina las propiedades lipofílicas del retinol y el ácido oleico. El interés por el todo-trans-retinil oleato se extiende a las actividades de investigación y desarrollo centradas en la comprensión de las interacciones de los compuestos liposolubles con la piel y otros tejidos ricos en lípidos. Los estudios podrían explorar la estabilidad de este compuesto en diversas formulaciones. El desarrollo y el uso del oleato de retinol totalmente trans aprovecha el conocimiento de la química de los ésteres y las propiedades fisicoquímicas del retinol y el ácido oleico.


all-trans-Retinyl Oleate (CAS 631-88-9) Referencias

  1. 9-cis-retinoides: biosíntesis del ácido 9-cis-retinoico.  |  Paik, J., et al. 2000. Biochemistry. 39: 8073-84. PMID: 10891090
  2. Los melanomas humanos de morfología fibroblástica y epitelial difieren ampliamente en su capacidad para sintetizar ésteres de retinilo.  |  Simmons, DP., et al. 2002. Carcinogenesis. 23: 1821-30. PMID: 12419830
  3. El tratamiento tópico repetido, a diferencia de las dosis orales únicas, con preparados que contienen vitamina A no afecta a las concentraciones plasmáticas de retinol, ésteres de retinilo o ácidos retinoicos en mujeres en edad fértil.  |  Nohynek, GJ., et al. 2006. Toxicol Lett. 163: 65-76. PMID: 16243460
  4. Proteína de unión a retinoides interfotorreceptores: papel en la entrega de retinol al epitelio pigmentario.  |  Okajima, TI., et al. 1989. Exp Eye Res. 49: 629-44. PMID: 2509230
  5. Vitamina A en nutrición parenteral: captación y distribución de ésteres de retinilo tras aplicación intravenosa.  |  Gerlach, T., et al. 1989. Am J Clin Nutr. 50: 1029-38. PMID: 2510492
  6. Metabolismo de los retinoides en el epitelio pigmentario de la retina humana en cultivo.  |  Das, SR. and Gouras, P. 1988. Biochem J. 250: 459-65. PMID: 3355533
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  8. Lipidomics-Based Comparison of Molecular Compositions of Green, Yellow, and Red Bell Peppers (Comparación lipidómica de las composiciones moleculares de pimientos verdes, amarillos y rojos).  |  Sutliff, AK., et al. 2021. Metabolites. 11: PMID: 33919953
  9. Caracterización bioquímica del sistema retinoide isomerasa del ojo.  |  Bernstein, PS., et al. 1987. J Biol Chem. 262: 16848-57. PMID: 3500173
  10. Metabolismo del ácido todo-trans-retinoico y del acetato de todo-trans-retinilo. Demostración de metabolitos fisiológicos comunes en la mucosa y circulación del intestino delgado de rata.  |  Cullum, ME. and Zile, MH. 1985. J Biol Chem. 260: 10590-6. PMID: 4030759
  11. Pérdida selectiva de vitamina A 11-cis en un ojo con degeneración coriorretiniana hereditaria similar a la retinosis pigmentaria sectorial.  |  Bridges, CD. and Alvarez, RA. 1982. Retina. 2: 256-60. PMID: 6101132
  12. Vitamina A en ojos humanos: cantidad, distribución y composición.  |  Bridges, CD., et al. 1982. Invest Ophthalmol Vis Sci. 22: 706-14. PMID: 7076416
  13. Procesamiento de retinoides en el epitelio pigmentario de la retina del sapo (Bufo marinus).  |  Okajima, TI., et al. 1994. J Biol Chem. 269: 21983-9. PMID: 8071318

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

all-trans-Retinyl Oleate, 25 mg

sc-476306
25 mg
$516.00