



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
ALKBH5 Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-435243-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
ALKBH5 Plasmídeo duplo de Nickase (m2) | sc-435243-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O gene **Alkbh5** de camundongo codifica a **ALKBH5**, uma dioxigenase dependente de **Fe(II)/2-oxoglutarato** que atua como desmetilase de **N6-metiladenosina (m6A)** em RNA, modulando o splicing, a exportação, a estabilidade e a tradução de mRNAs. Ao moldar dinamicamente o panorama epitranscritômico, a ALKBH5 influencia programas de expressão gênica ligados a decisões de destino celular, respostas ao estresse e processos de desenvolvimento. A atividade da ALKBH5 se integra às vias dos “writers” e “readers” de m6A para regular desfechos específicos por transcrito e redes de sinalização a jusante. A desregulação da metilação de RNA mediada por ALKBH5 tem sido associada a fenótipos alterados de proliferação e diferenciação em contextos celulares relevantes para doenças, sustentando seu uso como um ponto central para estudos mecanísticos da biologia de modificações de RNA.
ALKBH5 O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Alkbh5 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Alkbh5. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Alkbh5. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Alkbh5 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.