Date published: 2025-9-7

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Alamethicin F50 (CAS 56165-93-6)

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Nombres Alternativos:
Alamethicin F
Solicitud:
Alamethicin F50 es un potente antibiótico que forma canales iónicos dependientes de voltaje en bicapas lipídicas.
Número de CAS:
56165-93-6
Pureza:
>98%
Peso Molecular:
1963.32
Fórmula Molecular:
C92H151N23O24
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La alameticina F50, identificada con el número CAS 56165-93-6, es un antibiótico peptídico que forma parte de una clase más amplia de compuestos conocidos como peptaiboles, producidos normalmente por hongos del género Trichoderma. La alameticina F50 es particularmente notable por su papel en la formación de canales iónicos dependientes de voltaje en bicapas de fosfolípidos. Este mecanismo implica la inserción de la molécula de alameticina en una membrana lipídica, facilitada por su naturaleza anfipática, que posee regiones tanto hidrofóbicas como hidrofílicas. Tras la inserción, la alameticina se agrega para formar un haz helicoidal que atraviesa la bicapa lipídica, creando un poro que altera los gradientes iónicos celulares. Esta alteración permite el flujo incontrolado de iones, en particular calcio y sodio, a través de la membrana celular, lo que puede conducir a un aumento de la permeabilidad de la membrana y, en última instancia, a la disfunción celular. En investigación, la alameticina F50 se ha utilizado ampliamente para estudiar la biofísica de membranas, incluida la dinámica de las interacciones péptido-lípido y el modelado funcional del comportamiento de los canales iónicos. Estos estudios son cruciales para comprender las propiedades fundamentales de las membranas celulares y el funcionamiento de los canales iónicos, y ofrecen una visión de los principios básicos de la electrofisiología y aplicaciones potenciales en el desarrollo de canales iónicos sintéticos y nuevos métodos para controlar los procesos bioeléctricos en las células.


Alamethicin F50 (CAS 56165-93-6) Referencias

  1. La actividad de los canales iónicos de las longibraquinas LGA I y LGB II: efectos de las sustituciones pro-2/Ala y gln-18/Glu en los canales de membrana activados por voltaje de la alameticina.  |  Cosette, P., et al. 1999. Biochim Biophys Acta. 1461: 113-22. PMID: 10556493
  2. Conjugados de fullereno y lipopéptido de alameticina autoensamblados sin plantilla forman canales iónicos dependientes de voltaje de notable estabilidad y actividad.  |  Jung, G., et al. 2003. J Pept Sci. 9: 784-98. PMID: 14658798
  3. Estudios sobre la escisión trifluoroacetolítica selectiva de peptaiboles nativos y péptidos modelo mediante HPLC y ESI-CID-MS.  |  Theis, C., et al. 2008. Chem Biodivers. 5: 2337-55. PMID: 19035563
  4. Biosíntesis de Peptaiboles Fluorados Utilizando un Enfoque de Incorporación de Bloques de Construcción Dirigido al Sitio.  |  Rivera-Chávez, J., et al. 2017. J Nat Prod. 80: 1883-1892. PMID: 28594169
  5. Prealameticina F50 y peptaiboles relacionados de Trichoderma arundinaceum: Validación de su autenticidad mediante análisis químico in situ.  |  Rivera-Chávez, J., et al. 2017. RSC Adv. 7: 45733-45751. PMID: 29379602
  6. La melitina y una tricotoxina modificada químicamente forman poros multiestado de tipo alameticina.  |  Hanke, W., et al. 1983. Biochim Biophys Acta. 727: 108-14. PMID: 6824646
  7. Efectos de los policationes en los canales iónicos formados por alameticinas neutras y cargadas negativamente.  |  Rink, T., et al. 1994. Eur Biophys J. 23: 155-65. PMID: 7525266
  8. La prolina en la posición 14 de la alameticina es esencial para la actividad hemolítica, la secreción de catecolaminas de las células cromafines y el aumento de la actividad metabólica en las células endoteliales.  |  Dathe, M., et al. 1998. Biochim Biophys Acta. 1370: 175-83. PMID: 9518597
  9. Permeabilización de la membrana y actividad antimicoplásmica de los peptaiboles de 18 residuos, trichorzins PA.  |  Béven, L., et al. 1998. Biochim Biophys Acta. 1372: 78-90. PMID: 9651487

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Alamethicin F50, 2.5 mg

sc-391715
2.5 mg
$255.00