Date published: 2025-9-10

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AL 6598 (CAS 170291-06-2)

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Solicitud:
AL 6598 es un profármaco de éster isopropílico de AL 6556
Número de CAS:
170291-06-2
Peso Molecular:
431.0
Fórmula Molecular:
C23H39ClO5
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La presión intraocular (PIO) elevada es un importante factor de riesgo en el desarrollo del glaucoma. Se ha demostrado que ciertas prostaglandinas, como la PGF2α y la PGD2, reducen la PIO. El AL 6598 es el profármaco éster isopropílico del AL 6556, un agonista del receptor PGD2 que se une a los receptores DP con un valor Ki de 3,2 µM y demuestra un valor EC50 de 0,80 µM en un ensayo funcional in vitro. Diseñado para mejorar la absorción corneal, el AL 6598 produce un descenso máximo del 53% de la PIO del mono hipertenso ocular con una dosis de 1 µg administrada dos veces al día.


AL 6598 (CAS 170291-06-2) Referencias

  1. 3-Oxa-15-ciclohexil prostaglandina DP agonistas de los receptores como tópico agentes antiglaucoma.  |  Hellberg, MR., et al. 2002. Bioorg Med Chem. 10: 2031-49. PMID: 11937363
  2. Actividad agonista de bimatoprost, travoprost, latanoprost, éster isopropílico de unoprostona y otros análogos de prostaglandinas en el receptor clonado de prostaglandinas FP del cuerpo ciliar humano.  |  Sharif, NA., et al. 2002. J Ocul Pharmacol Ther. 18: 313-24. PMID: 12222762
  3. Efectos de travoprost en la dinámica del humor acuoso en monos.  |  Toris, CB., et al. 2005. J Glaucoma. 14: 70-3. PMID: 15650608
  4. Farmacología molecular de la prostaglandina de clase DP/EP2 AL-6598 y visualización autorradiográfica cuantitativa de los sitios receptores DP y EP2 en ojos humanos.  |  Sharif, NA., et al. 2004. J Ocul Pharmacol Ther. 20: 489-508. PMID: 15684809
  5. Afinidades de los receptores de prostaglandinas de clase DP hipotensores oculares determinadas mediante autorradiografía cuantitativa en secciones de ojo humano.  |  Sharif, NA., et al. 2005. J Ocul Pharmacol Ther. 21: 121-32. PMID: 15857278
  6. Efectos de un agonista del receptor de prostaglandina DP, AL-6598, sobre la dinámica del humor acuoso en un modelo de glaucoma en primates no humanos.  |  Toris, CB., et al. 2006. J Ocul Pharmacol Ther. 22: 86-92. PMID: 16722794
  7. Avances recientes en la síntesis de prostaglandinas y análogos.  |  Das, S., et al. 2007. Chem Rev. 107: 3286-337. PMID: 17590055
  8. Contracción del músculo liso del esfínter del iris de gato: comparación de las actividades de los agonistas análogos de las prostaglandinas de clase FP.  |  Sharif, NA., et al. 2008. J Ocul Pharmacol Ther. 24: 152-63. PMID: 18355130
  9. La estimulación del subtipo de receptor ETB2 relaja el músculo del esfínter del iris.  |  Rocha-Sousa, A., et al. 2009. Physiol Res. 58: 835-842. PMID: 19093744
  10. La Hipertensión Ocular Inducida por Esteroides en Ratones se Reduce Diferencialmente por Agonistas Selectivos de los Receptores Prostanoides EP2, EP3, EP4 e IP.  |  Sharif, NA., et al. 2024. Int J Mol Sci. 25: PMID: 38542305

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

AL 6598, 500 µg

sc-358796
500 µg
$255.00

AL 6598, 1 mg

sc-358796A
1 mg
$487.00