AIM1 Plasmídeo de ativação de CRISPR (h): sc-410680-ACT

Ausente no melanoma 1 (AIM1) codifica uma proteína associada ao citoesqueleto, implicada na manutenção da arquitetura celular e na regulação de processos ligados à actina que influenciam a adesão, a migração e a organização tecidual. Os padrões de expressão de AIM1 têm sido associados a estados de diferenciação celular e a alterações no comportamento invasivo, em consonância com funções na remodelação do citoesqueleto e na sinalização responsiva ao stress. A desregulação de AIM1 foi relatada em múltiplos contextos de cancro, nos quais a expressão alterada pode correlacionar-se com a progressão tumoral e o potencial metastático. Estas características tornam o AIM1 um alvo útil para estudar como a integridade do citoesqueleto e os programas transcricionais interagem para moldar o fenótipo celular.

AIM1 O Plasmídeo de Ativação CRISPR (h) oferece uma abordagem direcionada e não destrutiva para regular positivamente a expressão endógena de AIM1 sem alterar a sequência de ADN subjacente.

AIM1 O Plasmídeo de Ativação CRISPR (h) é um sistema mediador de ativação sinérgica (SAM) de três plasmídeos, concebido para a regulação positiva transcricional altamente eficiente e específica do locus AIM1 em linhas celulares humanas. O sistema é construído em torno de uma Cas9 cataliticamente inativa (dCas9) portadora de duas mutações inativadoras (D10A e N863A) que eliminam a atividade nuclease, preservando simultaneamente a ligação ao ADN. Esta dCas9 é fundida com VP64, um potente ativador transcricional, e é coexpressa com um gene de resistência à blasticidina para seleção. O segundo plasmídeo codifica a proteína de fusão MS2-p65-HSF1, um complexo ativador secundário que atua em conjunto com o dCas9-VP64, juntamente com um gene de resistência à higromicina. O terceiro plasmídeo codifica um sgRNA de 20 nt específico para o alvo, fundido a dois aptâmeros de RNA MS2 que recrutam o complexo MS2-p65-HSF1 para o local de ativação, acompanhado por um gene de resistência à puromicina. Os três plasmídeos são administrados numa proporção de massa de 1:1:1 para uma expressão equilibrada de todos os componentes do sistema.

Uma vez montado no locus alvo, o complexo SAM liga-se a cerca de 200 pb a montante do local de início da transcrição AIM1, onde VP64, p65 e HSF1 atuam em conjunto para recrutar a maquinaria transcricional e impulsionar a regulação positiva da expressão endógena de AIM1. Ao contrário da Cas9 com atividade nuclease, o dCas9 não introduz quebras de cadeia dupla nem modifica a sequência genómica, preservando o locus AIM1 nativo e permitindo o estudo de respostas transcricionais dependentes de AIM1 no locus endógeno, tornando-o uma ferramenta valiosa para estudos funcionais, identificação de genes-alvo e modelagem da restauração da via AIM1 em células tumorais com expressão de AIM1 silenciada ou reduzida.

Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.