
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
AHRR 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-412812-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
AHRR 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-412812-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
인간 AHRR(aryl-hydrocarbon receptor repressor)은 리간드에 의해 유도되는 전사 조절자를 암호화하며, 피드백 억제를 통해 AHR 신호전달을 약화시켜 외인성 물질(제노바이오틱) 대사와 세포 스트레스 반응을 조율합니다. AHRR은 ARNT와의 경쟁 및 코리프레서 복합체의 모집을 통해 CYP1 계열 유도, 산화 스트레스, 염증성 유전자 발현과 연관된 전사 프로그램을 조절합니다. AHRR 활성은 상피 분화, 면역 조절, 환경 반응을 관장하는 경로들과 교차하며, 노출 반응성 전사 네트워크가 질병 관련 표현형에 어떻게 기여하는지 연구하는 데 중요합니다. AHRR의 조절 이상 및 메틸화 상태 변화는 노출 관련 전사 시그니처와 연관되어 왔고, 암 생물학, 폐 질환 기전, 면역 이상 조절 등 다양한 맥락에서 연구되어 왔습니다.
AHRR 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 AHRR 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 AHRR 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 AHRR의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, AHRR 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.