ENLACES RÁPIDOS
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AGA (aspartilglucosaminidasa) es una proteína precursora de 346 aminoácidos que pertenece a la familia de las Ntn-hidrolasas y se divide para producir una cadena alfa y una cadena beta. Localizada en el lisosoma, AGA funciona como un heterotetrámero compuesto por dos cadenas alfa y dos cadenas beta que trabajan juntas para dividir el enlace GlcNAc-Asn que une oligosacáridos a glicoproteínas objetivo. Los defectos en el gen que codifica AGA son la causa de la aspartilglucosaminuria (AGU), una enfermedad de almacenamiento lisosomal que se caracteriza por retraso mental severo y anomalías leves en el tejido conectivo. El gen que codifica AGA se localiza en el cromosoma humano 4, que codifica casi el 6% del genoma humano y tiene los desiertos génicos más grandes (regiones del genoma sin genes que codifican proteínas) de todos los cromosomas humanos.
Información sobre pedidos
Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
AGA Anticuerpo (G-10) | sc-365848 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Paquete de AGA (G-10): m-IgG Fc BP-HRP | sc-540375 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 |