Estructura molecular de AG 538, Número CAS: 133550-18-2
AG 538 (CAS 133550-18-2)
Ver las publicaciones del producto (4)
Nombres Alternativos:
α-Cyano-(3,4-dihydroxy)cinnamoyl-(3′,4′-dihydroxyphenyl)ketone
Solicitud:
AG 538 es Un potente inhibidor competitivo de la cinasa del receptor IGF-1
Número de CAS:
133550-18-2
Pureza:
≥95%
Peso Molecular:
297.3
Fórmula Molecular:
C16H1NO5
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).
ENLACES RÁPIDOS
Información sobre pedidos
Menciones del Producto
Descripción
Información Técnica
Información de Seguridad
SDS & Certificado de Análisis
AG 538 es un inhibidor potente y competitivo del IGF-IR (quinasa del receptor IGF-1, IC50 = 400 nM). La reacción es competitiva con respecto al sustrato IGF-1R. También inhibe la fosforilación del sustrato PTK poli(Glu,Tyr) por IGF-1R, IR, EGF-R y Src (IC50 = 60 nM, 113 nM, 370 nM y 2.4 μM, respectivamente). Inhibe la fosforilación de PKB a una concentración mucho mayor (IC50 = 76 μM).
AG 538 (CAS 133550-18-2) Referencias
- Desarrollo de nuevos inhibidores de la cinasa del receptor del factor de crecimiento 1 similar a la insulina utilizando imitadores del catecol. | Blum, G., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 40442-54. PMID: 12869569
- Señalización de receptores tirosina quinasa y fosfoinositida-3 quinasa en el mesotelioma maligno. | Rascoe, PA., et al. 2005. J Thorac Cardiovasc Surg. 130: 393-400. PMID: 16077404
- La actividad aberrante de NF-kappaB en células HaCaT altera su respuesta a la señalización UVB. | Lewis, DA., et al. 2006. J Invest Dermatol. 126: 1885-92. PMID: 16741515
- La sobreexpresión de estromelisina-3 potencia la tumorigénesis en las líneas celulares de cáncer de mama MCF-7 y MDA-MB-231: implicación de la vía de señalización IGF-1. | Kasper, G., et al. 2007. BMC Cancer. 7: 12. PMID: 17233884
- Papel del sistema insulin-like growth factor-1R en la carcinogénesis colorrectal. | Donovan, EA. and Kummar, S. 2008. Crit Rev Oncol Hematol. 66: 91-8. PMID: 17977741
- Identificación y caracterización de inhibidores de la endonucleasa apurínica/apirimidínica humana APE1. | Simeonov, A., et al. 2009. PLoS One. 4: e5740. PMID: 19484131
- Los receptores δ-opioides estimulan la captación de glucosa mediada por GLUT1 mediante la activación de la señalización PI3-quinasa dependiente de los receptores Src e IGF-1 en células CHO. | Olianas, MC., et al. 2011. Br J Pharmacol. 163: 624-37. PMID: 21250979
- Identificación y análisis de inhibidores de la helicasa NS3 del virus de la hepatitis C mediante ensayos de unión a ácidos nucleicos. | Mukherjee, S., et al. 2012. Nucleic Acids Res. 40: 8607-21. PMID: 22740655
- Inhibidores NS3 del virus de la hepatitis C: perspectivas actuales y futuras. | Salam, KA. and Akimitsu, N. 2013. Biomed Res Int. 2013: 467869. PMID: 24282816
- Fosfatidilinositol 5-fosfato 4-quinasa γ (PI5P4Kγ), un enigma de la señalización lipídica. | Giudici, ML., et al. 2016. Adv Biol Regul. 61: 47-50. PMID: 26710750
- Fibrosis mediada por el factor de crecimiento similar a la insulina (IGF)-II en condiciones pulmonares patogénicas. | Garrett, SM., et al. 2019. PLoS One. 14: e0225422. PMID: 31765403
- La DHEA inhibe la proliferación, la migración y altera las proteínas de transición mesenquimal-epitelial a través de la vía PI3K/Akt en células MDA-MB-231. | Colín-Val, Z., et al. 2021. J Steroid Biochem Mol Biol. 208: 105818. PMID: 33508440
- Tirfostinas. 6. Tirofostinas diméricas de bencilidenemalononitrilo: potentes inhibidores de la tirosina quinasa del receptor EGF in vitro. | Gazit, A., et al. 1996. J Med Chem. 39: 4905-11. PMID: 8960549
Inhibidor de:
IGF-IR.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
AG 538, 5 mg | sc-203807 | 5 mg | $150.00 |