AG-041R (CAS 159883-95-1)

AG-041R (CAS 159883-95-1) Referencias

1. El papel de la gastrina endógena en el desarrollo de tumores carcinoides de células tipo enterocromafines en Mastomys natalensis: un estudio con el antagonista específico del receptor de gastrina AG-041R.  |  Chiba, T., et al. 1998. Yale J Biol Med. 71: 247-55. PMID: 10461356
2. AG-041R, un nuevo derivado de la indolina-2-ona, induce hiperplasia sistémica del cartílago en ratas.  |  Kitamura, H., et al. 2001. Eur J Pharmacol. 418: 225-30. PMID: 11343694
3. El AG-041R, un antagonista de la gastrina/CCK-B, estimula la proliferación y el metabolismo de los condrocitos in vitro.  |  Ochi, M., et al. 2001. Biochem Biophys Res Commun. 283: 1118-23. PMID: 11355888
4. AG-041R, un antagonista de los receptores de la colecistoquinina-B/gastrina, estimula la reparación del defecto osteocondral en un modelo de conejo.  |  Nakanishi, T., et al. 2002. Eur J Pharmacol. 439: 135-40. PMID: 11937103
5. El lansoprazol induce la protección de la mucosa a través de la regulación al alza de la ciclooxigenasa-2 dependiente del receptor de gastrina en ratas.  |  Tsuji, S., et al. 2002. J Pharmacol Exp Ther. 303: 1301-8. PMID: 12438555
6. AG-041R estimula la síntesis de matriz cartilaginosa sin promover la diferenciación terminal en condrocitos articulares de rata.  |  Okazaki, M., et al. 2003. Osteoarthritis Cartilage. 11: 122-32. PMID: 12554128
7. Movilidad molecular microscópica del AG-041R amorfo medida por RMN 13C en estado sólido.  |  Koga, A., et al. 2004. Int J Pharm. 275: 73-83. PMID: 15081139
8. El AG-041R, un nuevo derivado de la indolina-2-ona, estimula la condrogénesis en una línea celular condroprogenitora bipotente CL-1.  |  Kitamura, H. and Okazaki, M. 2005. Osteoarthritis Cartilage. 13: 287-96. PMID: 15780642
9. Síntesis asimétrica eficiente del nuevo antagonista del receptor de gastrina AG-041R mediante alquilación altamente estereoselectiva de enolatos de oxindol.  |  Emura, T., et al. 2006. J Org Chem. 71: 8559-64. PMID: 17064034
10. El bloqueo del receptor de colecistoquinina-2 y de la ciclooxigenasa-2 induce sinérgicamente la apoptosis celular e inhibe la proliferación de células de cáncer gástrico humano in vitro.  |  Sun, WH., et al. 2008. Cancer Lett. 263: 302-11. PMID: 18258354
11. Síntesis catalítica asimétrica de 3-aminooxindoles: cambio de selectividad enantiofacial en catálisis de base de Schiff bimetálica frente a monometálica.  |  Mouri, S., et al. 2010. J Am Chem Soc. 132: 1255-7. PMID: 20055386
12. Síntesis enantioselectiva de AG-041R utilizando amidas de alcaloides de quina N-heteroarenesulfonil como organocatalizadores.  |  Hara, N., et al. 2012. Chemistry. 18: 9276-80. PMID: 22736544
13. Una reacción organocatalítica de Mannich/denitración para la síntesis asimétrica de 3-amino-2-oxindoles sustituidos por 3-etilacetato: síntesis formal de AG-041R.  |  Zhao, K., et al. 2015. Chemistry. 21: 3933-6. PMID: 25630891
14. Síntesis Organocatalítica Estereoselectiva de Oxindoles con Estereocentros Tetrasustituidos Adyacentes.  |  Engl, OD., et al. 2015. Angew Chem Int Ed Engl. 54: 8193-7. PMID: 26033441
15. Una reacción Mukaiyama-Mannich altamente eficiente de N-Boc isatin ketiminas y otras ketiminas cíclicas activas utilizando difluoroenol silil éteres catalizados por Ph3PAuOTf.  |  Yu, JS. and Zhou, J. 2015. Org Biomol Chem. 13: 10968-72. PMID: 26443467