Date published: 2025-9-8

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Adenosine 3′-phosphate 5′-phosphosulfate lithium salt (CAS 109434-21-1)

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Nombres Alternativos:
Adenosine 3′-phosphate 5′-phosphosulfate lithium salt also known as 3′-Phosphoadenosine 5′-phosphosulfate lithium salt; APPS; Active sulfate; PAPS; 3′-Phosphoadenosine-5′-phosphosulfate Lithium Salt Hydrate
Solicitud:
Adenosine 3′-phosphate 5′-phosphosulfate lithium salt es un donante de sulfonato comúnmente utilizado para la sulfonación de glicanos
Número de CAS:
109434-21-1
Pureza:
≥60%
Peso Molecular:
507.26
Fórmula Molecular:
C10H15N5O13P2S•xLi
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate lithium salt se utiliza con frecuencia en la investigación bioquímica, especialmente en el estudio de reacciones de sulfatación, donde actúa como donante de sulfato. En enzimología, se utiliza para investigar las enzimas sulfotransferasas, que son clave en el metabolismo de diversas biomoléculas. Los investigadores también emplean este compuesto en la exploración de modificaciones de proteínas y péptidos, donde la sulfatación juega un papel en alterar la función y actividad de estas biomoléculas. Además, se utiliza en el campo de la biología molecular para examinar la regulación de la expresión génica, ya que los grupos sulfato pueden influir en la unión de factores de transcripción al ADN. El papel del compuesto en las vías de sulfatación biológica lo hace valioso para estudios sobre los mecanismos de señalización celular y regulación metabólica.


Adenosine 3′-phosphate 5′-phosphosulfate lithium salt (CAS 109434-21-1) Referencias

  1. El metabolismo de un inhibidor altamente selectivo de la gelatinasa genera un metabolito activo.  |  Lee, M., et al. 2007. Chem Biol Drug Des. 70: 371-82. PMID: 17927722
  2. Estudios sobre la estrógeno sulfotransferasa suprarrenal bovina. III. Síntesis fácil de 3'-fosfo- y 2'-fosfoadenosina 5'-fosfosulfato.  |  Horwitz, JP., et al. 1977. Biochim Biophys Acta. 480: 376-81. PMID: 189816
  3. Reducción de la expresión de GPIIb/IIIa en plaquetas hiposensibles a las catecolaminas cuando se activan con TRAP.  |  Kim, JM., et al. 2009. Thromb Res. 124: 90-5. PMID: 19232685
  4. Expresión de heparán sulfato sulfotransferasas en Kluyveromyces lactis y preparación de 3'-fosfoadenosina-5'-fosfosulfato.  |  Zhou, X., et al. 2011. Glycobiology. 21: 771-80. PMID: 21224284
  5. El sulfato en el desarrollo fetal.  |  Dawson, PA. 2011. Semin Cell Dev Biol. 22: 653-9. PMID: 21419855
  6. Sulfatación de monohidroxiflavonas seleccionadas por sulfotransferasas in vitro: comparación entre especies y géneros.  |  Yang, CH., et al. 2011. J Pharm Pharmacol. 63: 967-70. PMID: 21635263
  7. Investigación sobre la enantioselectividad de la sulfatación de los metabolitos 3,4-dihidroximetanfetamina y 4-hidroxi-3-metoximetanfetamina de la metilendioximetanfetamina utilizando el enfoque de agotamiento de sustrato.  |  Schwaninger, AE., et al. 2011. Drug Metab Dispos. 39: 1998-2002. PMID: 21795466
  8. Ensayos de sulfotransferasa acoplada a 3'-fosfatasa específica de PAP residente en Golgi.  |  Prather, B., et al. 2012. Anal Biochem. 423: 86-92. PMID: 22289690
  9. Estudios del metabolismo del ifenprodil, un potente antagonista del receptor GluN2B.  |  Falck, E., et al. 2014. J Pharm Biomed Anal. 88: 96-105. PMID: 24042122
  10. Biotransformación in vitro e in vivo de WMS-1410, un potente antagonista selectivo del receptor NMDA GluN2B.  |  Falck, E., et al. 2014. J Pharm Biomed Anal. 94: 36-44. PMID: 24534302
  11. Favipiravir inhibe la formación de sulfato de paracetamol, pero afecta mínimamente a la farmacocinética sistémica del paracetamol.  |  Zhao, Y., et al. 2015. Br J Clin Pharmacol. 80: 1076-85. PMID: 25808818
  12. Identificación de un radiometabolito importante de [11C]PBB3.  |  Hashimoto, H., et al. 2015. Nucl Med Biol. 42: 905-10. PMID: 26420569
  13. Estudios metabólicos de los moduladores selectivos del receptor androgénico RAD140 y S-23 en caballos.  |  So, YM., et al. 2021. Drug Test Anal. 13: 318-337. PMID: 32853476
  14. Estudio metabólico exhaustivo de IOX4 en orina y plasma equinos mediante cromatografía líquida/ionización por electropray espectrómetro de masas de alta resolución Q Exactive con fines de control del dopaje.  |  Ishii, H., et al. 2022. Drug Test Anal. 14: 233-251. PMID: 34612014
  15. Investigación de los factores responsables de la baja biodisponibilidad oral de la alizarina mediante un método LC-MS/MS sensible: Evaluaciones in vitro, in situ e in vivo.  |  Seo, SW., et al. 2023. Drug Dev Res.. PMID: 36811607

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Adenosine 3′-phosphate 5′-phosphosulfate lithium salt, 1 mg

sc-210759
1 mg
$170.00

Adenosine 3′-phosphate 5′-phosphosulfate lithium salt, 5 mg

sc-210759A
5 mg
$605.00

Adenosine 3′-phosphate 5′-phosphosulfate lithium salt, 25 mg

sc-210759C
25 mg
$2350.00