ADAR2 (h): 293T Lysate se deriva de la línea celular 293T, una línea celular de riñón embrionario humano conocida por su alta eficiencia de transfección debido a la expresión del antígeno SV40 gran T. Este lisado está enriquecido con Adenosina Deaminasa Actuante sobre ARN 2 (ADAR2), una enzima que juega un papel crucial en la edición del ARN. ADAR2 cataliza la desaminación de adenosina a inosina en el ARN de doble cadena (dsARN), lo que puede dar lugar a alteraciones de la secuencia y la función del ARN, afectando a la expresión génica y a la diversidad del transcriptoma. En la investigación, ADAR2 (h): 293T Lysate se utiliza para estudiar los mecanismos de edición del ARN y su impacto regulador en los procesos celulares. Este lisado es particularmente valioso en ensayos como Western blotting para detectar y cuantificar la expresión de ADAR2 y evaluar los niveles de la proteína en diversas condiciones experimentales. Los investigadores también emplean este lisado en ensayos de inmunoprecipitación de ARN (RIP) para identificar sustratos de ARN que interactúan con ADAR2, lo que ayuda a explicar las secuencias y estructuras de ARN específicas a las que se dirige esta enzima. Además, se realizan ensayos de actividad de ADAR2 utilizando este lisado para medir la conversión enzimática de adenosina en inosina en sustratos de ARN, lo que permite comprender mejor las consecuencias funcionales de la edición del ARN. El uso de ADAR2 (h): 293T Lysate permite una exploración detallada de los mecanismos de edición del ARN y sus efectos sobre la regulación génica y la diversidad del transcriptoma. El origen y la calidad de la línea celular 293T se controlan rigurosamente para garantizar resultados consistentes y reproducibles en la investigación experimental centrada en la comprensión de las funciones moleculares de ADAR2 y su papel en la homeostasis celular.
Información sobre pedidos
Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
ADAR2 (h): 293T Lysate | sc-117039 | 100 µg/200 µl | $232.00 |