Plasmide CRISPR d'Activation (h) ADAMTS-7: sc-403381-ACT

ADAMTS7 code pour ADAMTS-7, une métalloprotéinase sécrétée dépendante du zinc de la famille ADAMTS, qui remodèle la matrice extracellulaire en traitant des substrats de type protéoglycanes et en régulant le renouvellement de la matrice. Par ses domaines catalytiques et auxiliaires, ADAMTS-7 influence les interactions cellule–matrice, le remodelage tissulaire et des programmes de signalisation inflammatoire qui contribuent à l’homéostasie des tissus vasculaires et conjonctifs. Des altérations de l’expression ou de l’activité d’ADAMTS7 ont été associées à des voies impliquées dans la migration des cellules musculaires lisses vasculaires et le remodelage de la matrice extracellulaire, suggérant un rôle dans des mécanismes liés à l’athérosclérose et à la susceptibilité à la maladie coronarienne. ADAMTS-7 est donc largement étudiée dans des modèles de lésion vasculaire, de remodelage de type fibrotique et de modifications de la signalisation induites par la matrice.

ADAMTS-7 Le plasmide d'activation CRISPR (h) offre une approche ciblée et non destructive pour réguler à la hausse l'expression endogène de ADAMTS7 sans modifier la séquence d'ADN sous-jacente.

ADAMTS-7 Le plasmide d'activation CRISPR (h) est un système SAM (synergistic activation mediator) à trois plasmides conçu pour une régulation à la hausse hautement efficace et spécifique du locus ADAMTS7 dans des lignées cellulaires humaines. Le système s'articule autour d'une Cas9 catalytiquement inactive (dCas9) portant deux mutations inactivantes (D10A et N863A) qui éliminent l'activité nucléase tout en préservant la liaison à l'ADN. Cette dCas9 est fusionnée à VP64, un puissant activateur transcriptionnel, et est co-exprimée avec un gène de résistance à la blasticidine pour la sélection. Le deuxième plasmide code pour la protéine de fusion MS2-p65-HSF1, un complexe activateur secondaire qui agit de concert avec dCas9-VP64, ainsi qu'un gène de résistance à l'hygromycine. Le troisième plasmide code pour un ARN guide (sgRNA) de 20 nt spécifique de la cible, fusionné à deux aptamères d'ARN MS2 qui recrutent le complexe MS2-p65-HSF1 vers le site d'activation, accompagné d'un gène de résistance à la puromycine. Les trois plasmides sont délivrés dans un rapport massique de 1:1:1 pour une expression équilibrée de tous les composants du système.

Une fois assemblé au locus cible, le complexe SAM se lie à environ 200 pb en amont du site de départ de la transcription ADAMTS7, où VP64, p65 et HSF1 agissent de concert pour recruter la machinerie transcriptionnelle et induire une régulation à la hausse de l'expression endogène de ADAMTS-7. Contrairement à Cas9, qui possède une activité nucléase, dCas9 n'introduit pas de cassures double brin ni ne modifie la séquence génomique, préservant ainsi le locus ADAMTS7 natif et permettant l'étude des réponses transcriptionnelles dépendantes de ADAMTS-7 au niveau du locus endogène, ce qui en fait un outil précieux pour les études fonctionnelles, l'identification de gènes cibles et la modélisation de la restauration de la voie ADAMTS-7 dans les cellules tumorales présentant une expression de ADAMTS7 silencée ou réduite.

Réservé à la recherche. N'est pas destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.