Date published: 2025-9-7

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ADAM32 Anticuerpo (A-5): sc-376738

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Fichas Técnicas
  • ADAM32 Anticuerpo A-5 es un monoclonal de ratón IgG1 κ ADAM32 Anticuerpo, ver las 1 publicaciones, proporcionado como 200 µg/ml
  • planteada frente a los aminoácidos 531-680 que corresponden a un dominio extracelular de ADAM32 de human origen
  • ADAM32 Anticuerpo (A-5) es recomendado para detectar ADAM32 de human origen, mediante WB, IP, IF, IHC(P) y ELISA
  • ADAM32 Anticuerpo (A-5) es disponible conjugado a agarosa para IP; HRP para WB, IHC(P) y ELISA; y tanto a phycoerythrin como a FITC para IF, IHC(P) y FCM
  • también disponible conjugado a Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 o Alexa Fluor® 647 para WB (RGB), IF, IHC (P) y FCM
  • también disponible conjugado a Alexa Fluor® 680 o Alexa Fluor® 790 para WB (NIR), IF y FCM
  • Contacte con nosotros para recibir GRATIS 10 µg de muestra de ADAM32 (A-5): sc-376738.
  • m-IgGκ BP-HRP es el reactivo de detección secundario preferido para ADAM32 Anticuerpo (A-5) para aplicactiones WB and IHC(P). Este reactivo se ofrece ahora en un paquete con ADAM32 Anticuerpo (A-5) (ver información de pedido más abajo). Para más conjugados m-IgGκ BP, consulte nuestra lista completa de Proteínas de unión a IgG de ratón.

ENLACES RÁPIDOS

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El anticuerpo ADAM32 (A-5) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG1 κ que detecta la proteína ADAM32 de origen humano mediante WB, IP, IF, IHC(P) y ELISA. El anticuerpo ADAM32 (A-5) está disponible tanto en forma de anticuerpo anti-ADAM32 no conjugado, como en múltiples formas conjugadas de anticuerpo anti-ADAM32, incluyendo agarosa, HRP, PE, FITC y múltiples conjugados de Alexa Fluor®. Las proteínas ADAM (dominio de disintegrina y metaloproteasa), también conocidas como proteínas MDC (metaloproteasa, disintegrina y dominio rico en cisteína) o disintegrinas celulares, son una familia de proteínas expresadas en numerosos tejidos. Los ADAMs son proteasas dependientes de Zn2+ ancladas a la membrana y glicosiladas que catalizan la proteólisis, adhesión, fusión y señalización intracelular. La familia ADAM consta de más de 30 miembros diferentes con muchas funciones diversas. ADAM32 se expresa predominantemente en el testículo en la superficie del espermatozoide. El precursor de ADAM32 se origina en el testículo y se procesa durante la maduración epididimaria. ADAM32 puede desempeñar un papel en la adhesión espermatozoide-óvulo o en el desarrollo del espermatozoide.

Para uso exclusivo en Investigación No está diseñado para para Diagnóstico ó Terapia.

Alexa Fluor® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

REIVEW LI-COR® y Odyssey® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

ADAM32 Anticuerpo (A-5) Referencias:

  1. Clonación y cartografía cromosómica de ADAM11, ADAM22 y ADAM23 de ratón.  |  Sagane, K., et al. 1999. Gene. 236: 79-86. PMID: 10433968
  2. ADAM 23/MDC3, una desintegrina humana que promueve la adhesión celular mediante la interacción con la integrina alphavbeta3 a través de un mecanismo independiente de RGD.  |  Cal, S., et al. 2000. Mol Biol Cell. 11: 1457-69. PMID: 10749942
  3. Identificación y caracterización de ADAM32 con expresión génica predominante en testículo.  |  Choi, I., et al. 2003. Gene. 304: 151-62. PMID: 12568724
  4. Selección positiva en genes ADAM reproductivos con potencial actividad de unión intercelular.  |  Glassey, B. and Civetta, A. 2004. Mol Biol Evol. 21: 851-9. PMID: 14963094
  5. ADAM23, un posible gen supresor de tumores, se silencia con frecuencia en los cánceres gástricos por deleción homocigota o hipermetilación aberrante del promotor.  |  Takada, H., et al. 2005. Oncogene. 24: 8051-60. PMID: 16103878
  6. Papel de las integrinas, tetraspaninas y proteínas ADAM durante el desarrollo de cuerpos apoptóticos por las células espermatogénicas.  |  Kierszenbaum, AL., et al. 2006. Mol Reprod Dev. 73: 906-17. PMID: 16557522
  7. Asignación cromosómica de cuatro genes de ratón expresados en testículo de una nueva familia de proteínas transmembrana (ADAMs) implicadas en la adhesión y fusión célula-célula.  |  Cho, C., et al. 1996. Genomics. 34: 413-7. PMID: 8786143
  8. Un papel para el dominio desintegrin de cyritestin, una proteína de la superficie del esperma perteneciente a la familia ADAM, en la adhesión y fusión de la membrana plasmática del esperma-huevo de ratón.  |  Yuan, R., et al. 1997. J Cell Biol. 137: 105-12. PMID: 9105040
  9. Proteínas similares a las metaloproteinasas, desintegrinas y ricas en cisteína MDC2 y MDC3: nuevas desintegrinas celulares humanas altamente expresadas en el cerebro.  |  Sagane, K., et al. 1998. Biochem J. 334 (Pt 1): 93-8. PMID: 9693107

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

ADAM32 Anticuerpo (A-5)

sc-376738
200 µg/ml
$316.00

Paquete de ADAM32 (A-5): m-IgGκ BP-HRP

sc-523074
200 µg Ab, 40 µg BP
$354.00

ADAM32 Anticuerpo (A-5) AC

sc-376738 AC
500 µg/ml, 25% agarose
$416.00

ADAM32 Anticuerpo (A-5) HRP

sc-376738 HRP
200 µg/ml
$316.00

ADAM32 Anticuerpo (A-5) FITC

sc-376738 FITC
200 µg/ml
$330.00

ADAM32 Anticuerpo (A-5) PE

sc-376738 PE
200 µg/ml
$343.00

ADAM32 Anticuerpo (A-5) Alexa Fluor® 488

sc-376738 AF488
200 µg/ml
$357.00

ADAM32 Anticuerpo (A-5) Alexa Fluor® 546

sc-376738 AF546
200 µg/ml
$357.00

ADAM32 Anticuerpo (A-5) Alexa Fluor® 594

sc-376738 AF594
200 µg/ml
$357.00

ADAM32 Anticuerpo (A-5) Alexa Fluor® 647

sc-376738 AF647
200 µg/ml
$357.00

ADAM32 Anticuerpo (A-5) Alexa Fluor® 680

sc-376738 AF680
200 µg/ml
$357.00

ADAM32 Anticuerpo (A-5) Alexa Fluor® 790

sc-376738 AF790
200 µg/ml
$357.00

Can ADAM32 (A-5): sc-376738 monoclonal antibody be used to stain formalin-fixed, paraffin-embedded (FFPE) tissue sections?

Preguntado por: Dr Ninau Qelp
Thank you for your question. Yes, ADAM32 (A-5): sc-376738 has been validated for use in IHC with paraffin-embedded sections. We recommend performing antigen retrieval with sodium citrate buffer (pH 6) and heat. The full protocol can be found here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/immunoperoxidase-staining
Respondida por: Technical Support
Fecha de publicación: 2017-02-27
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Fecha de publicación: 2015-03-28
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Fecha de publicación: 2015-03-08
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