ACSL3 Anticuerpo (H-9): sc-166374

El anticuerpo ACSL3 (H-9) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG2b κ que detecta la proteína ACSL3 de origen humano, de ratón y de rata mediante WB, IP, IF, IHC(P) y ELISA. El anticuerpo ACSL3 (H-9) está disponible tanto en forma de anticuerpo anti-ACSL3 no conjugado, como en múltiples formas conjugadas de anticuerpo anti-ACSL3, incluyendo agarosa, HRP, PE, FITC y múltiples conjugados de Alexa Fluor®. Las sintetasas de Acil-CoA, también conocidas como sintetasas de CoA de ácidos grasos de cadena larga (ACSL) o ligasas de Palmitoil-CoA, incluyen ACSL1-6, que son todas proteínas de membrana de paso único que se localizan en la mitocondria, microsoma o peroxisoma. Las proteínas ACSL son importantes para la síntesis de lípidos celulares y para la degradación de la β-oxidación. Específicamente, las proteínas ACSL catalizan la activación de ácidos grasos de cadena larga a Acil-CoAs, que pueden metabolizarse para formar CO2, triacilglicéridos (TAG), fosfolípidos (PL) y ésteres de colesterol (CE). ACSL3 utiliza preferentemente laurato, miristato, araquidonato y eicosapentaenoato entre ácidos grasos de cadena larga saturados y insaturados. ACSL3 se expresa como dos isoformas en varios tejidos, incluyendo cerebro, corazón, placenta, próstata, músculo esquelético, testículo y timo. ACSL4 utiliza preferentemente araquidonato y es abundante en tejidos esteroidogénicos. ACSL4 puede modular la fertilidad femenina y la producción de prostaglandinas uterinas.

Alexa Fluor^® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

REIVEW LI-COR^® y Odyssey^® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

ACSL3 Anticuerpo (H-9) Referencias:

1. Regulación por la hormona adrenocorticotrópica y el araquidonato de la expresión de la acil-CoA sintetasa 4, una enzima que prefiere el araquidonato expresada en tejidos esteroidogénicos.  |  Cho, YY., et al. 2000. Biochem Biophys Res Commun. 274: 741-5. PMID: 10924347
2. Los acil-CoAs se canalizan funcionalmente en el hígado: papel potencial de la acil-CoA sintetasa.  |  Muoio, DM., et al. 2000. Am J Physiol Endocrinol Metab. 279: E1366-73. PMID: 11093925
3. Útero anormal con poliquistes, acumulación de prostaglandinas uterinas y fertilidad reducida en ratones heterocigotos para la deficiencia de acil-CoA sintetasa 4.  |  Cho, YY., et al. 2001. Biochem Biophys Res Commun. 284: 993-7. PMID: 11409893
4. Organización exón/intrón y unidades de transcripción del gen humano de la acil-CoA sintetasa 4.  |  Minekura, H., et al. 2001. Biochem Biophys Res Commun. 286: 80-6. PMID: 11485311
5. Organización genómica y unidades de transcripción del gen de la acil-CoA sintetasa 3 humana.  |  Minekura, H., et al. 2001. Gene. 278: 185-92. PMID: 11707336
6. ¿Las acil-CoA sintetasas de cadena larga regulan la entrada de ácidos grasos en las vías sintéticas frente a las degradativas?  |  Coleman, RA., et al. 2002. J Nutr. 132: 2123-6. PMID: 12163649
7. La baicaleína mejora la lesión por isquemia-reperfusión cerebral al inhibir la ferroptosis a través de la regulación del eje GPX4/ACSL4/ACSL3.  |  Li, M., et al. 2022. Chem Biol Interact. 366: 110137. PMID: 36055377
8. ACSL3 regula la biogénesis de gotas lipídicas y la sensibilidad a la ferroptosis en el carcinoma de células renales de células claras.  |  Klasson, TD., et al. 2022. Cancer Metab. 10: 14. PMID: 36192773
9. ACSL3 y ACSL4, funciones distintas en la ferroptosis y el cáncer.  |  Yang, Y., et al. 2022. Cancers (Basel). 14: PMID: 36497375
10. ANKRD1 agrava la lesión por isquemia-reperfusión renal al promover la ubiquitinación de ACSL3 mediada por TRIM25.  |  Han, S., et al. 2024. Clin Transl Med. 14: e70024. PMID: 39285846
11. Caracterización molecular y expresión de la acil-CoA sintetasa 3 de rata.  |  Fujino, T., et al. 1996. J Biol Chem. 271: 16748-52. PMID: 8663269
12. La iniciación alternativa de la traducción genera isoformas de la acil-CoA sintetasa 3 con aminoterminales heterogéneos.  |  Fujino, T., et al. 1997. J Biochem. 122: 212-6. PMID: 9276691

Los anticuerpos monoclonales para dianas proteicas de mamíferos y no mamíferos representan esencialmente todas las dianas cubiertas por los anticuerpos policlonales. Más de 8.300 de nuestros anticuerpos se ofrecen como conjugados ImmunoCruz^® lo que elimina la necesidad de un anticuerpo secundario.

Los anticuerpos de Santa Cruz Biotechnology tienen más de 360.000 citas de investigación. Los anticuerpos Anti-ACSL3 Antibody (H-9) tienen 12 citas en diversas publicaciones científicas.

Los anticuerpos primarios como Anti-ACSL3 Antibody (H-9) para proteínas diana de mamíferos se recomiendan para la detección de diversas especies de mamíferos, principalmente de ratón, rata y humanos. Muchos anticuerpos de mamíferos también son ideales para la investigación veterinaria y reaccionan con proteínas diana ovinas, porcinas, caprinas, felinas, caninas, bovinas y equinas. Los anticuerpos monoclonales primarios de Santa Cruz Biotechnology son adecuados para aplicaciones de investigación en laboratorio y no están destinados a uso diagnóstico o terapéutico.

ACSL3 Anticuerpo (H-9) Especificaciones

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Clasificación: Anticuerpo primario

Clonalidad: Anticuerpo monoclonal

Isotipo del anticuerpo: IgG_2b kappa light chain

Aminoácidos: /%amino_acidos%/

Objetivo del epítopo: ACSL3

Especie de epítopo: human

Reactividad/Detección del producto: /%reactividad_del_producto%/

Reactividad/Detección de especies: /%reactividad_especies_producto%/

Reactividad adicional en mamíferos: equine, canine, bovine and porcine

Reactividad no mamífera adicional: N/A

Aplicaciones: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Información de vialización: Each vial contains 200 µg IgG_2b kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citaciones de la investigación: 12 citas en diversas publicaciones científicas

Conjugados/formas disponibles por ACSL3 Anticuerpo (H-9):

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