



주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Acrosin 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-402292-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Acrosin 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-402292-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
ACR은 사람 정자 첨체(acrosome) 내에 프로아크로신(proacrosin) 형태로 저장되어 있다가 수정 과정에서 활성화되는, 트립신 유사(trypsin-like) 세린 프로테아제인 아크로신(acrosin)을 암호화합니다. 아크로신은 첨체 기질(acrosomal matrix)의 분산과 투명대(zona pellucida)에서의 당단백질 기질에 대한 국소적 단백질분해를 통해 정자–난자 상호작용 및 정자의 난자 침투를 돕습니다. 이 기능은 조절된 프로테아제 활성화, 첨체반응(acrosome reaction) 동역학, 그리고 생식세포 접촉면에서의 세포외 기질 리모델링과 맞물려 있습니다. 아크로신 활성의 변화 또는 첨체 내 단백질 항상성(proteostasis)의 이상은 수정 능력 저하와 연관된 것으로 보고되었으며, 남성 생식생물학 및 불임 관련 표현형 연구에서 조사되고 있습니다.
Acrosin 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 ACR 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 ACR 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 ACR의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, ACR 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.