Date published: 2025-9-6

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Acetylthiocholine iodide (CAS 1866-15-5)

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Nombres Alternativos:
S-Acetylthiocholine iodide; Acetylthiocholine diiodide; (2-Mercaptoethyl)trimethylammonium iodide acetate
Solicitud:
Acetylthiocholine iodide es un agonista de los nAChR y un sustrato de la acetilcolinesterasa
Número de CAS:
1866-15-5
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
289.18
Fórmula Molecular:
C7H16INOS
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El yoduro de acetiltiocolina es un compuesto sintético, que funciona como sustrato colinérgico, utilizado principalmente en diversos ensayos bioquímicos destinados a investigar la actividad de enzimas como la acetilcolinesterasa (AChE) y la butirilcolinesterasa (BChE). Estas enzimas desempeñan un papel fundamental en la hidrólisis de los ésteres de colina, y el yoduro de acetiltiocolina sirve como sustrato específico para la cuantificación de su actividad enzimática. Tras la hidrólisis por AChE o BChE, el yoduro de acetiltiocolina produce tiocolina, que puede detectarse y cuantificarse mediante métodos colorimétricos o electroquímicos, lo que permite evaluar la actividad enzimática. La utilidad de este compuesto se extiende al estudio de la cinética enzimática, la inhibición enzimática y el cribado de inhibidores que podrían influir en las funciones colinérgicas, contribuyendo significativamente a la comprensión de los mecanismos enzimáticos a nivel molecular. Su papel en la investigación ha sido fundamental para dilucidar la dinámica de la regulación de los neurotransmisores y la funcionalidad de las enzimas, aportando conocimientos sobre las vías bioquímicas que subyacen a la señalización colinérgica.


Acetylthiocholine iodide (CAS 1866-15-5) Referencias

  1. Características cinéticas y toxicológicas de la acetilcolinesterasa de las branquias de ostras (Crassostrea rhizophorae) y otras especies acuáticas.  |  Monserrat, JM., et al. 2002. Mar Environ Res. 54: 781-5. PMID: 12408650
  2. Histología y citoquímica de la piel humana; distribución de la colinesterasa en el dedo del embrión y del adulto.  |  BECKETT, EB., et al. 1956. J Physiol. 134: 202-6. PMID: 13377323
  3. Caracterización de la actividad de la colinesterasa en diferentes tejidos de la tilapia del Nilo (Oreochromis niloticus).  |  Rodríguez-Fuentes, G. and Gold-Bouchot, G. 2004. Mar Environ Res. 58: 505-9. PMID: 15178074
  4. Inhibidores de la colinesterasa a partir de Sargassum y Gracilaria gracilis: algas marinas que habitan las zonas costeras del sur de la India (Isla Hare, Golfo de Mannar).  |  Natarajan, S., et al. 2009. Nat Prod Res. 23: 355-69. PMID: 19296376
  5. Actividades inhibidoras de la colinesterasa de algunos derivados flavonoides y xantonas escogidas y sus estudios de acoplamiento molecular.  |  Khan, MT., et al. 2009. Chem Biol Interact. 181: 383-9. PMID: 19596285
  6. Evaluación crítica del yoduro de acetiltiocolina y del cloruro de acetiltiocolina como sustratos para biosensores amperométricos basados en la acetilcolinesterasa.  |  Bucur, MP., et al. 2013. Sensors (Basel). 13: 1603-13. PMID: 23353142
  7. Tinción in vivo reversible y reproducible de las placas terminales motoras mediante el método de la acetiltiocolina y el yoduro.  |  Lindboe, CF. 1987. Acta Pathol Microbiol Immunol Scand A. 95: 245-9. PMID: 2442961
  8. Acetilcolinesterasa de la membrana eritrocitaria en la diabetes mellitus de tipo 1 (insulinodependiente).  |  Suhail, M. and Rizvi, SI. 1989. Biochem J. 259: 897-9. PMID: 2658981
  9. Microensayo de la actividad acetilcolinesterasa en pequeñas porciones de homogeneizados de mosquito.  |  Brogdon, WG. 1988. Comp Biochem Physiol C Comp Pharmacol Toxicol. 90: 145-50. PMID: 2904854
  10. Acetilcolinesterasa. Estudios cinéticos sobre el mecanismo de inhibición por atropina.  |  Kato, G., et al. 1972. J Biol Chem. 247: 3186-9. PMID: 5027748
  11. Embriogénesis en Hymenolepis diminuta. V. Acetilcolinesterasa en embriones.  |  Rybicka, K. 1967. Exp Parasitol. 20: 263-6. PMID: 6073592
  12. Método colorimétrico mejorado para la actividad de la colinesterasa.  |  Venkataraman, BV., et al. 1993. Indian J Physiol Pharmacol. 37: 82-4. PMID: 8449554

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Acetylthiocholine iodide, 1 g

sc-208323
1 g
$36.00

Acetylthiocholine iodide, 5 g

sc-208323A
5 g
$85.00

Acetylthiocholine iodide, 25 g

sc-208323B
25 g
$362.00

Acetylthiocholine iodide, 100 g

sc-208323C
100 g
$1153.00

Acetylthiocholine iodide, 250 g

sc-208323D
250 g
$2657.00