Date published: 2025-9-10

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Acetylcholine iodide (CAS 2260-50-6)

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Nombres Alternativos:
ACh
Solicitud:
Acetylcholine iodide es un neurotransmisor endógeno en las sinapsis colinérgicas
Número de CAS:
2260-50-6
Peso Molecular:
273.11
Fórmula Molecular:
C7H16NO2•I
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El yoduro de acetilcolina es un compuesto químico que funciona como neurotransmisor en el sistema nervioso central. Actúa uniéndose y activando los receptores de acetilcolina, nicotínicos y muscarínicos, lo que conduce a la transmisión de impulsos nerviosos. El yoduro de acetilcolina interviene en la transmisión sináptica, la actividad de la unión neuromuscular y otros procesos neuronales. El mecanismo de acción del yoduro de acetilcolina implica su interacción con los receptores postsinápticos, lo que provoca la despolarización de la membrana postsináptica y el inicio de potenciales de acción. El yoduro de acetilcolina también contribuye a la regulación de diversas funciones fisiológicas, como la contracción muscular, el ritmo cardíaco y la secreción glandular. En aplicaciones experimentales, el yoduro de acetilcolina se utiliza para estudiar los mecanismos de la neurotransmisión colinérgica y para investigar los efectos de la acetilcolina en los procesos celulares y moleculares. Su papel en la modulación de la transmisión sináptica y las vías de señalización neuronal puede ser útil para comprender las complejidades de la neurotransmisión y las funciones fisiológicas relacionadas.


Acetylcholine iodide (CAS 2260-50-6) Referencias

  1. Comparación de la eficacia de una nueva oxima de bispiridinio asimétrica BI-6 con oximas y oximas H utilizadas actualmente contra el sarín mediante métodos in vitro e in vivo.  |  Kassa, J. and Cabal, J. 1999. Hum Exp Toxicol. 18: 560-5. PMID: 10523870
  2. Efecto reactivador del dibromuro de alfa,omega-bis-(4-piridinaldoxima)-2-trans-buteno sobre la acetilcolinesterasa isopropil-metilfosfonilada.  |  Patocka, J., et al. 1970. FEBS Lett. 10: 182-184. PMID: 11945389
  3. Efecto de la adrenalectomía y la hidrocortisona sobre la glucosa linfática en ratas.  |  HUNGERFORD, GF. 1959. Proc Soc Exp Biol Med. 100: 754-6. PMID: 13645708
  4. Vasodepresión inducida por acetilcolina en el perro atropinizado.  |  GARDIER, RW., et al. 1963. Br J Pharmacol Chemother. 20: 579-85. PMID: 13946522
  5. Comparación de la capacidad de una nueva oxima de bispiridinio-1-(4-hidroxiiminometilpiridinio)-4-(4carbamoilpiridinio)dibromuro de butano y las oximas utilizadas actualmente para reactivar la acetilcolinesterasa cerebral de rata inhibida por agentes nerviosos mediante métodos in vitro.  |  Kuca, K. and Kassa, J. 2003. J Enzyme Inhib Med Chem. 18: 529-35. PMID: 15008517
  6. Reactivación inducida por oximas de la acetilcolinesterasa cerebral de rata inhibida por el agente VX.  |  Kuca, K. and Kassa, J. 2004. Hum Exp Toxicol. 23: 167-71. PMID: 15171567
  7. Hidrólisis del yoduro de acetiltiocolina y reactivación de la acetilcolinesterasa inhibida por la foxima mediante cloruro de pralidoxima, cloruro de obidoxima y trimedoxima.  |  Zhang, YH., et al. 2007. Arch Toxicol. 81: 785-92. PMID: 17534602
  8. Inhibición selectiva de la acetilcolinesterasa humana por galantamina in vitro e in vivo.  |  Thomsen, T. and Kewitz, H. 1990. Life Sci. 46: 1553-8. PMID: 2355800
  9. Catalizadores biocompatibles de yoduro de colina para la polimerización radical viva verde de polímeros funcionales.  |  Wang, CG., et al. 2018. ACS Macro Lett. 7: 263-268. PMID: 35610904
  10. Estudio conductual de la quimiorrecepción en la estrella de mar Marthasterias glacialis: relaciones estructura-actividad del ácido láctico, los aminoácidos y la acetilcolina.  |  Valentincic, T. 1985. J Comp Physiol A. 157: 537-45. PMID: 3837098
  11. Utilización del calentamiento por microondas para inactivar la colinesterasa en el cerebro de rata antes del análisis de acetilcolina.  |  Stavinoha, WB., et al. 1973. J Neurochem. 20: 361-71. PMID: 4698283
  12. Efecto del litio sobre la liberación y síntesis de acetilcolina.  |  Vizi, ES., et al. 1972. Neuropharmacology. 11: 521-30. PMID: 5047942
  13. Evidencia de la presencia de receptores de acetilcolina inmunorreactivos en células del timo humano.  |  Raimond, F., et al. 1984. J Neuroimmunol. 6: 31-40. PMID: 6200495
  14. Estudios de la proteína del receptor nicotínico de acetilcolina del cerebro de rata. II. Purificación parcial.  |  Moore, WM. and Brady, RN. 1977. Biochim Biophys Acta. 498: 331-40. PMID: 884157

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Acetylcholine iodide, 5 g

sc-257065
5 g
$61.00