Date published: 2026-2-17

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Acetyl-glycine methyl amide (CAS 7606-79-3)

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Nombres Alternativos:
Ac-Gly-NHMe
Solicitud:
Acetyl-glycine methyl amide es un compuesto de acetamida para la investigación proteómica
Número de CAS:
7606-79-3
Peso Molecular:
130.15
Fórmula Molecular:
C5H10N2O2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Acetyl-glycine methyl amide es un compuesto de acetamida para la investigación en proteómica. Acetyl-glycine methyl amide es un compuesto orgánico que consiste en un átomo de nitrógeno, dos átomos de carbono y cuatro átomos de hidrógeno. Comúnmente se emplea en la investigación científica y de laboratorio con diversos propósitos. El compuesto demuestra versatilidad y ha sido ampliamente examinado por sus posibles impactos bioquímicos y fisiológicos, así como por su eficacia en experimentos de laboratorio. En la investigación científica, Acetyl-glycine methyl amide encuentra utilidad como un reactivo para la síntesis de otros compuestos como N-metilacetamida, y como un catalizador para la síntesis de sustancias como N-metilpirrol.


Acetyl-glycine methyl amide (CAS 7606-79-3) Referencias

  1. Estudios calorimétricos de las interacciones del clorhidrato de guanidinio y del yoduro de potasio con amidas modelo en solución acuosa.  |  Stimson, ER. and Schrier, EE. 1975. Biopolymers. 14: 509-20. PMID: 1174678
  2. Papel del agua en los cambios estructurales de poli(AVGVP) y poli(GVGVP) Estudiados mediante espectroscopia FTIR y Raman y cálculos ab initio.  |  Schmidt, P., et al. 2005. Biomacromolecules. 6: 697-706. PMID: 15762632
  3. Diseño de residuos de aminoácidos con conformaciones únicas.  |  Tran, TT., et al. 2006. Protein Eng Des Sel. 19: 401-8. PMID: 16799150
  4. Uso de aminoácidos sintéticos restringidos en proteínas beta-hélice para el control conformacional.  |  Zanuy, D., et al. 2007. J Phys Chem B. 111: 3236-42. PMID: 17388467
  5. Un estudio de aislamiento matricial de Ac-Gly-NHMe y Ac-l-Ala-NHMe, los bloques de construcción quirales y acirales más simples de péptidos y proteínas.  |  Pohl, G., et al. 2007. Phys Chem Chem Phys. 9: 4698-708. PMID: 17700871
  6. Caracterización espectroscópica vibracional y quiróptica de tetrapéptidos cíclicos modelo de giro gamma que contienen dos residuos beta-Ala.  |  Vass, E., et al. 2010. Chirality. 22: 762-71. PMID: 20155823
  7. Tendencia al giro β en péptidos N-metilados con residuo de dehidrofenilalanina: Estudio DFT.  |  Buczek, A., et al. 2012. Biopolymers. 97: 518-28. PMID: 22328238
  8. Estructura electrónica de los estados conductores de huecos en las poliprolinas.  |  Monney, NP., et al. 2015. J Phys Chem B. 119: 6584-90. PMID: 25942020
  9. Comprensión del comportamiento conformacional del Ac-Ala-NHMe en diferentes medios. Un estudio conjunto de RMN y DFT.  |  Cormanich, RA., et al. 2015. Org Biomol Chem. 13: 9206-13. PMID: 26219244
  10. Propiedades termodinámicas de las soluciones acuosas de osmolitos en condiciones de alta presión.  |  Knierbein, M., et al. 2019. Biophys Chem. 253: 106211. PMID: 31280070
  11. Análisis teórico de conformaciones de Ac-Gly-L-Ala-Gly-NHMe con enlaces de hidrógeno intramoleculares.  |  Pletnev, VZ., et al. 1974. Biopolymers. 13: 1085-92. PMID: 4855178

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Acetyl-glycine methyl amide, 250 mg

sc-291803
250 mg
$54.00

Acetyl-glycine methyl amide, 1 g

sc-291803A
1 g
$165.00