Date published: 2025-9-6

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Acetaminophen Dimer (CAS 98966-14-4)

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Número de CAS:
98966-14-4
Peso Molecular:
300.31
Fórmula Molecular:
C16H16N2O4
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Acetaminophen Dimer es un compuesto dihidroxibifenilo que ha recibido atención en la investigación científica reciente por sus posibles aplicaciones. Esta molécula anfifílica posee dos grupos hidrofóbicos y dos grupos hidrofílicos, lo que la convierte en una herramienta valiosa para explorar las interacciones entre varias moléculas. Los científicos han empleado Acetaminophen Dimer en varios experimentos bioquímicos y fisiológicos, incluyendo el estudio del impacto de diferentes factores ambientales en los sistemas biológicos.


Acetaminophen Dimer (CAS 98966-14-4) Referencias

  1. El paracetamol estimula el metabolismo peroxidativo de las antraciclinas.  |  Reszka, KJ., et al. 2004. Arch Biochem Biophys. 427: 16-29. PMID: 15178484
  2. Eliminación del paracetamol mediante procesos de acoplamiento oxidativo mediados por enzimas: I. Velocidades y vías de reacción.  |  Lu, J., et al. 2009. Environ Sci Technol. 43: 7062-7. PMID: 19806742
  3. Simulación electroquímica de procesos de oxidación de ácidos nucleicos monitorizados con espectrometría de masas por ionización de electrospray.  |  Pitterl, F., et al. 2010. Anal Bioanal Chem. 397: 1203-15. PMID: 20393841
  4. Activación metabólica y unión al ácido nucleico del acetaminofeno y sustratos de arilamina relacionados por la explosión respiratoria de granulocitos humanos.  |  Corbett, MD., et al. 1989. Chem Res Toxicol. 2: 260-6. PMID: 2485128
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  6. Degradación fotosensibilizada del paracetamol en soluciones de materia orgánica natural: El papel de los estados triplete y del oxígeno.  |  Li, Y., et al. 2017. Water Res. 109: 266-273. PMID: 27914257
  7. Acoplamiento oxidativo del paracetamol mediado por montmorillonita saturada de Fe3+.  |  Peng, A., et al. 2017. Sci Total Environ. 595: 673-680. PMID: 28407584
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  9. Identificación de productos de polimerización del paracetamol catalizados por la peroxidasa de rábano picante.  |  Potter, DW., et al. 1985. J Biol Chem. 260: 12174-80. PMID: 4044591
  10. Eliminación de acetaminofeno y carbamazepina en sistemas simples y binarios con lacasa inmovilizada de Trametes hirsuta  |  Mohamed Hachi, Abdelmalek Chergui, Ahmed Reda Yeddou, Ammar Selatnia & Hubert Cabana. 2017. Taylor & Francis. 51-62.
  11. Utilización del dióxido de δ-manganeso para la eliminación del paracetamol del medio acuático: Análisis cinético - termodinámico e identificación de productos de transformación  |  Tryfon Kekes a, Maria-Christina Nika b, Fotios Tsopelas c, Nikolaos S. Thomaidis b, Constantina Tzia. 2020. Journal of Environmental, Elsevier. Volume 8, Issue 6.
  12. Degradación fotoelectrocatalítica mejorada de acetaminofeno utilizando un electrodo bifacial de nanotubos de praseodimio-polietilenglicol-PbO2//Ti//TiO2  |  Bin Zhao a b, Hongbin Yu a b, Yanpeng Liu a b, Ying Lu a b, Wei Fan a b, Weichao Qin a b, Mingxin Huo a b. 2021. Elsevier Chemical Engineering Journal. 410.
  13. Liberación oxidativa sintonizable de N-acetil-p-benzoquinona-imina y acetamida a partir de un electrodo de carbono vítreo modificado con acetaminofeno en subcapa derivado electroquímicamente  |  Hamid Salehzadeh. 2021. Journal of Electroanalytical Chemistry, Elsevier. Volume 880.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Acetaminophen Dimer, 25 mg

sc-479405
25 mg
$380.00