Date published: 2025-9-9

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Ac-L-Val-OH (CAS 96-81-1)

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Nombres Alternativos:
N-Acetyl-L-valine; N-Acyl-Valine
Número de CAS:
96-81-1
Peso Molecular:
159.18
Fórmula Molecular:
C7H13NO3
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Ac-L-Val-OH es un aminoácido natural presente en la mayoría de las proteínas y tiene una estructura similar a la L-valina, uno de los aminoácidos esenciales. Este derivado de la L-valina lleva un grupo acetilo unido a su átomo de nitrógeno. Sus aplicaciones abarcan un amplio rango, incluyendo la síntesis de proteínas, reacciones enzimáticas y la entrega de medicamentos. A lo largo de los años, Ac-L-Val-OH ha sido ampliamente estudiado tanto en modelos in vitro como in vivo, revelando su potencial importancia en la investigación científica. En la investigación científica, Ac-L-Val-OH ha demostrado su versatilidad con numerosas aplicaciones. Ha desempeñado un papel en la síntesis de proteínas al actuar como sustrato para la síntesis de péptidos, incorporándose en péptidos a través de la formación de un enlace amida. Además, en reacciones enzimáticas, Ac-L-Val-OH ha servido como sustrato para varias enzimas, incluyendo proteasas y fosfatasas. Aunque el mecanismo preciso de acción de Ac-L-Val-OH sigue siendo algo elusivo, se cree que interactúa con proteínas y otras moléculas celulares. Además, puede descomponerse en moléculas más pequeñas, como la L-valina, que pueden ser utilizadas para la producción de energía. Además, Ac-L-Val-OH ha demostrado interacciones con enzimas y otras proteínas, lo que puede desempeñar un papel en la determinación de su mecanismo de acción. Ac-L-Val-OH ofrece una herramienta multifacética con aplicaciones potenciales en la síntesis de proteínas, reacciones enzimáticas y la entrega de medicamentos, en el ámbito de la investigación científica. A pesar de algunos aspectos que aún no se comprenden completamente, su impacto en el campo de la investigación no puede pasarse por alto, inspirando una mayor exploración de sus posibilidades.


Ac-L-Val-OH (CAS 96-81-1) Referencias

  1. Síntesis enantioselectiva de ferrocenos quirales planares mediante anulación catalizada por paladio con diariletinas.  |  Shi, YC., et al. 2013. Beilstein J Org Chem. 9: 1891-6. PMID: 24062858
  2. Acoplamiento cruzado con ligando de enlaces C(sp3)-H con reactivos de arilboro mediante catálisis Pd(II)/Pd(0).  |  Chan, KS., et al. 2014. Nat Chem. 6: 146-50. PMID: 24451591
  3. Acoplamiento cruzado orto-C-H enantioselectivo de diarilmetilaminas con organoborones.  |  Laforteza, BN., et al. 2015. Angew Chem Int Ed Engl. 54: 11143-6. PMID: 26242903
  4. Olefinación C-H enantioselectiva dirigida por P(O)R2 hacia compuestos de fosfina-olefina atropoisoméricos quirales.  |  Li, SX., et al. 2017. Org Lett. 19: 1842-1845. PMID: 28358211
  5. Activación γ-C(sp3)-H enantioselectiva de alquil aminas mediante catálisis Pd(II)/Pd(0).  |  Shao, Q., et al. 2018. J Am Chem Soc. 140: 5322-5325. PMID: 29629766
  6. Modificaciones tardías de ligandos que contienen P mediante la funcionalización de enlaces C-H catalizada por metales de transición.  |  Zhang, Z., et al. 2018. Chem Commun (Camb). 54: 7265-7280. PMID: 29774912
  7. Fusión de la activación C(sp3)-H con la codificación del ADN.  |  Fan, Z., et al. 2020. Chem Sci. 11: 12282-12288. PMID: 34094436

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Ac-L-Val-OH, 5 g

sc-284898
5 g
$31.00

Ac-L-Val-OH, 25 g

sc-284898A
25 g
$102.00