Estructura molecular de ABS 205, Número CAS: 24102-11-2
ABS 205 (CAS 24102-11-2)
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Nombres Alternativos:
4-yn-VPA
Solicitud:
ABS 205 es un derivado del ácido valproico
Número de CAS:
24102-11-2
Peso Molecular:
140.18
Fórmula Molecular:
C8H12O2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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Derivado oralmente activo del ácido valproico que presenta actividad neuroprotectora y teratogénica. Incrementa la expresión de la molécula de adhesión celular neural (NCAM), activa PPARδ (IC50 = 0,6 mM) y aumenta la expresión de Hoxa1 en embriones de rata. Antiproliferativo; induce la detención del ciclo celular G1 en células de glioma C6 (IC50 ~ 2 mM).
ABS 205 (CAS 24102-11-2) Referencias
- La modulación de la actividad del receptor delta activado por proliferadores de peroxisomas afecta a la inducción de la molécula de adhesión celular neural y la polisialiltransferasa ST8SiaIV por análogos teratogénicos del ácido valproico en la diferenciación de células F9. | Lampen, A., et al. 2005. Mol Pharmacol. 68: 193-203. PMID: 15829700
- Ácido hidroxámico s-2-pentil-4-pentanoico y su metabolito ácido s-2-pentil-4-pentanoico en el modelo NMRI-exencefalia-ratón: perfiles farmacocinéticos, efectos teratogénicos y capacidad de inhibición de la histona deacetilasa de otros hidroxamatos y amidas del ácido valproico. | Eikel, D., et al. 2006. Drug Metab Dispos. 34: 612-20. PMID: 16415118
- Inducción del gen homeótico Hoxa1 a través del mecanismo de acción teratogénico del ácido valproico. | Stodgell, CJ., et al. 2006. Neurotoxicol Teratol. 28: 617-24. PMID: 16989981
- Sobre el desarrollo de fármacos antiepilépticos alternativos. Falta de enantioselectividad de la actividad anticonvulsiva, en contraste con la teratogenicidad, del ácido 2-n-propil-4-pentenoico y del ácido 2-n-propil-4-pentenoico, análogos del fármaco anticonvulsivo ácido valproico. | Hauck, RS., et al. 1991. Naturwissenschaften. 78: 272-4. PMID: 1922389
- Proliferación celular, migración y crecimiento neurítico dependiente de CAM como criterios de valoración del desarrollo in vitro para la detección del potencial teratogénico: Application to valproic acid and related analogues of varying potency. | Bacon, CL., et al. 1998. Toxicol In Vitro. 12: 101-9. PMID: 20654391
- Dismorfogenicidad estereoselectiva de los enantiómeros del análogo del ácido valproico ácido 2-N-propil-4-pentinóico (4-yn-VPA): evaluación entre especies en cultivo de embriones enteros. | Andrews, JE., et al. 1997. Teratology. 55: 314-8. PMID: 9261925
- La teratogenicidad enantioselectiva del ácido 2-n-propil-4-pentinóico (4-yn-VPA) se debe a la actividad intrínseca estereoselectiva y no a diferencias en la farmacocinética | R.-S. Hauck, M.M.A. Elmazar 1, C. Plum, H. Nau. 1992. Toxicology Letters. 60: 145-153.
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
ABS 205, 10 mg | sc-203797 | 10 mg | $200.00 | |||
ABS 205, 50 mg | sc-203797A | 50 mg | $525.00 |