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| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
ABCA2 Plásmido CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-418931 | 20 µg | $397.00 |
Abca2 codifica ABCA2, un transportador de la familia ABC (ATP-binding cassette) localizado predominantemente en las membranas endolisosomales de células de ratón, donde contribuye al manejo intracelular de lípidos y al tráfico vesicular. ABCA2 se ha vinculado a la regulación de la homeostasis del colesterol y de los esfingolípidos, con impacto en la composición de la membrana y en procesos como la endocitosis, la función lisosomal y la biología lipídica asociada a la mielina. La alteración de la actividad de ABCA2 se ha asociado con la biología neuronal y glial, con vías relevantes para la neurodegeneración y con fenotipos de resistencia a múltiples fármacos en sistemas experimentales. Como resultado, Abca2 se estudia con frecuencia en contextos que conectan el transporte de lípidos con respuestas al estrés, la proteostasis y la vulnerabilidad específica de ciertos tipos celulares en el sistema nervioso.
El plásmido CRISPR/Cas9 KO ABCA2 (m) es un conjunto de plásmidos diseñado para la interrupción dirigida del gen Abca2 en líneas celulares mouse. Cada plásmido coexpresa un ARN guía único (sgRNA) dirigido a un sitio distinto dentro del Abca2 junto con la nucleasa Cas9 de Streptococcus pyogenes. Los plásmidos también codifican GFP, lo que permite la identificación fluorescente y el enriquecimiento de las células transfectadas con éxito mediante microscopía de fluorescencia o citometría de flujo.
El diseño multiguía aumenta la probabilidad de generar inserciones o deleciones (indeles) que interrumpan el marco de lectura abierto de Abca2 tras la formación de roturas de doble cadena mediadas por Cas9. Las roturas de ADN introducidas por el sistema CRISPR/Cas9 se reparan a través de vías endógenas de unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que con frecuencia da lugar a mutaciones de desplazamiento del marco de lectura que anulan la expresión de la proteína ABCA2.
Este sistema de knockout CRISPR permite la generación eficiente de modelos celulares deficientes en Abca2 para la investigación de la señalización de ABCA2, estudios de genómica funcional, investigación en biología del cáncer y evaluación de respuestas terapéuticas en líneas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.