ABC1 (para ATP-binding cassette transporter 1) es un miembro de la familia de proteínas de la familia de ATP-binding cassette que transportan varias moléculas a través de las membranas biológicas. ABC1 contiene dos dominios característicos de unión a ATP y 12 dominios transmembrana que forman una estructura tipo canal para el transporte. Las mutaciones en el gen ABC1 están implicadas en la enfermedad de Tangier, caracterizada por bajos niveles de lipoproteínas de alta densidad en suero. ABC1 se expresa ampliamente en tejidos humanos, con altos niveles de expresión en hígado, pulmón, glándulas suprarrenales, placenta y tejido fetal. La expresión de ABC1 se induce durante la diferenciación de monocitos y se regula al alza en presencia de lipoproteínas de baja densidad acetiladas. ABC1 puede tener una función reguladora dual en el metabolismo lipídico y la inflamación de los macrófagos.
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ABC1 Anticuerpo (A00121.01) Referencias:
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