AAT Anticuerpo (9): sc-130299
- AAT Anticuerpo (9) es un monoclonal de ratón IgG1 (kappa light chain) proporcionado como 200 µg/ml
- producido contra una proteina recombinante AAT de origen human
- recomendado para detectar AAT de human origen, mediante WB, IP y ELISA
- m-IgG Fc BP-HRP, 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP y m-IgGκ BP-HRP son los reactivos de detección secundarios preferidos para AAT Anticuerpo (9) para aplicaciones WB. Estos reactivos se ofrecen ahora en paquetes con AAT Anticuerpo (9)(véase la información de pedido más abajo).
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El daño acumulativo al tejido pulmonar por la Elastasa Neutrófila es responsable del desarrollo de enfisema pulmonar, una enfermedad pulmonar irreversible caracterizada por la pérdida de elasticidad pulmonar. La alfa 1-antitripsina (AAT), una proteína de fase aguda hepática de 394 aminoácidos, inhibe predominantemente la Elastasa Neutrófila. La AAT se expresa en gran medida en el hígado y en células de hepatoma cultivadas y, en menor medida, en macrófagos. La AAT es una proteína sérica altamente polimórfica y glicosilada con patrones característicos de electroforesis en gel para la mayoría de las variantes. El gen que codifica la AAT se localiza en una región del cromosoma humano 14 que incluye un gen relacionado de inhibidor de proteasa de serina (serpina) que codifica la globulina de unión a corticosteroides. La oxidación del residuo de metionina 358 en el centro activo de la AAT resulta en una disminución dramática en la actividad inhibitoria hacia la elastasa. La AAT también tiene una afinidad moderada por la plasmina y la trombina. La deficiencia de AAT se asocia con un aumento de 20-30 veces en el riesgo de enfisema pulmonar precoz.
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REIVEW LI-COR® y Odyssey® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.
AAT Anticuerpo (9) Referencias:
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- Enfermedad pulmonar asociada con la deficiencia de alfa1-antitripsina. | Tuder, RM., et al. 2010. Proc Am Thorac Soc. 7: 381-6. PMID: 21030517
- Idoneidad del cribado neonatal para la deficiencia de alfa-1-antitripsina. | Teckman, J., et al. 2014. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 58: 199-203. PMID: 24121147
- Nivel de alfa-1-antitripsina y fenotipos/genotipos. | Ferrarotti, I., et al. 2013. Chest. 144: 1732-1733. PMID: 24189872
- Tratamiento de aumento para la deficiencia de alfa1-antitripsina. | Crystal, RG. 2015. Lancet. 386: 318-20. PMID: 26026937
- Estudios de proteómica placentaria humana y variantes de exón relacionan AAT/SERPINA1 con el parto prematuro espontáneo. | Tiensuu, H., et al. 2022. BMC Med. 20: 141. PMID: 35477570
- El fazirsirán es prometedor para la enfermedad hepática en AAT. | Ray, K. 2022. Nat Rev Gastroenterol Hepatol. 19: 556. PMID: 35879355
- La alfa-1-antitripsina local acelera la curación de la perforación de la membrana timpánica en ratones. | El-Saied, S., et al. 2024. Laryngoscope. 134: 3802-3806. PMID: 38651563
- La alfa-1 antitripsina (AAT) inhalada restaura la homeostasis proteasa-antiproteasa del tracto respiratorio inferior y reduce la inflamación en individuos con deficiencia de AAT: un estudio aleatorizado de fase 2. | Brantly, M., et al. 2025. ERJ Open Res. 11: PMID: 39811545
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
AAT Anticuerpo (9) | sc-130299 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Paquete de AAT (9): m-IgG Fc BP-HRP | sc-537316 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
Paquete de AAT (9): m-IgGκ BP-HRP | sc-534553 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
Paquete de AAT (9): m-IgG1 BP-HRP | sc-545133 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 |