A549 Cell Lysate: sc-2413

El lisado celular A549 procede de una línea celular epitelial basal alveolar humana, utilizada habitualmente en investigaciones centradas en la biología pulmonar. Este lisado procede de células aisladas por primera vez en 1972 del tejido pulmonar de un varón caucásico de 58 años. La utilidad del lisado A549 en la investigación radica en su capacidad para modelar el entorno celular de las células epiteliales pulmonares, lo que ofrece información crucial sobre procesos celulares como el intercambio gaseoso, el equilibrio de fluidos y la respuesta a patógenos. Los investigadores emplean este lisado para estudiar la expresión génica y las redes de proteínas implicadas en la fisiología respiratoria y las respuestas al estrés ambiental. En biología molecular, el lisado A549 proporciona un valioso material de referencia para la identificación y cuantificación de proteínas, lo que permite a los científicos realizar análisis comparativos y validar los hallazgos experimentales relacionados con las respuestas celulares en diversas condiciones. Su uso en proteómica, en particular mediante técnicas como Western blot y espectrometría de masas, ayuda a dilucidar las interacciones proteína-proteína y las vías de señalización. Además, el lisado es un componente esencial en los estudios que exploran los efectos de los contaminantes, los alérgenos y otras sustancias transportadas por el aire en las células pulmonares, lo que contribuye significativamente a nuestra comprensión de los mecanismos de la salud y las enfermedades respiratorias a nivel molecular.

A549 Cell Lysate Referencias:

1. ¿Indica la actividad de la beta-galactosidasa pH 6 senescencia celular?  |  Krishna, DR., et al. 1999. Mech Ageing Dev. 109: 113-23. PMID: 10515661
2. Inactivación de una señal de detección de quórum de Pseudomonas aeruginosa por los epitelios de las vías respiratorias humanas.  |  Chun, CK., et al. 2004. Proc Natl Acad Sci U S A. 101: 3587-90. PMID: 14970327
3. La dineína citoplasmática media la unión del adenovirus a los microtúbulos.  |  Kelkar, SA., et al. 2004. J Virol. 78: 10122-32. PMID: 15331745
4. La proteína no estructural 1 (NS1) del virus de la gripe A interactúa con la proteína multifuncional celular nucleolina durante la infección.  |  Murayama, R., et al. 2007. Biochem Biophys Res Commun. 362: 880-5. PMID: 17767916
5. Autoanticuerpos contra la alanil-ARNt sintetasa en pacientes con fibrosis pulmonar idiopática.  |  Takahashi, T., et al. 2007. Respirology. 12: 642-53. PMID: 17875050
6. Medición de la acumulación intracelular de antraciclinas en células cancerosas mediante inyección directa de lisado celular en detección MEKC/LIF.  |  Mbuna, J., et al. 2010. Electrophoresis. 31: 1396-404. PMID: 20217860
7. Las nanopartículas atenúan la función de la glicoproteína P/MDR1 en las células epiteliales alveolares humanas A549.  |  Salomon, JJ. and Ehrhardt, C. 2011. Eur J Pharm Biopharm. 77: 392-7. PMID: 21093586
8. PX-12 inhibe el crecimiento de las células de cáncer de pulmón A549 mediante la detención de la fase G2/M y la apoptosis dependiente de ROS.  |  You, BR., et al. 2014. Int J Oncol. 44: 301-8. PMID: 24172913
9. Detección visual de microARN con biosensor de ácido nucleico de flujo lateral.  |  Gao, X., et al. 2014. Biosens Bioelectron. 54: 578-84. PMID: 24333569
10. Un biosensor de tira de flujo lateral amplificado con enzimas para la detección visual de microARN-224.  |  Gao, X., et al. 2016. Talanta. 146: 648-54. PMID: 26695313
11. Análisis de la alteración del proteoma de células A549 en respuesta a la nucleoproteína recombinante del virus de la gripe A y su interacción con proteínas celulares, un estudio preliminar.  |  Kumar, D., et al. 2017. Acta Virol. 61: 56-65. PMID: 28105855
12. Diseño, síntesis y caracterización de α, β-ácido carboxílico insaturado y sus derivados basados en urea que exploran nuevos moduladores epigenéticos en la línea celular A549 de cáncer de pulmón humano de células no pequeñas.  |  Chidambaram, A., et al. 2018. J Cell Physiol. 233: 5293-5309. PMID: 29215703
13. Nanoflujos híbridos bioinspirados de ADN e inorgánicos combinados con un medidor personal de glucosa para la detección in situ de miARN.  |  Wu, T., et al. 2018. ACS Appl Mater Interfaces. 10: 42050-42057. PMID: 30457317
14. Un sensor microfluídico de fluorescencia inducida por láser en papel basado en la amplificación dúplex-específica de nucleasas para la detección selectiva y sensible de miARNs en células cancerosas.  |  Cai, X., et al. 2020. Talanta. 216: 120996. PMID: 32456922
15. Anticuerpos antiepiteliales (anti-A549): su naturaleza, especificidad e importancia para el trasplante.  |  Abdul-Karim, AB., et al. 1995. Transpl Immunol. 3: 192-202. PMID: 8581407