
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
A20/TNFAIP3 더블 틈내기효소 플라스미드 (m) | sc-423436-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
A20/TNFAIP3 더블 틈내기효소 플라스미드 (m2) | sc-423436-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Mouse Tnfaip3는 염증 신호전달의 중심적 음성 조절자로 작용하는 유비퀴틴 편집 효소 A20/TNFAIP3를 암호화한다. A20는 핵심 신호 어댑터에서 K63- 및 M1-연결 유비퀴틴 사슬을 조절함으로써 TNFR, IL-1R, Toll-유사 수용체 등의 수용체 하위에서 NF-κB 및 MAPK 경로의 활성화를 제한한다. 사이토카인에 의해 유도되는 전사 프로그램을 제어함으로써 A20는 선천 및 적응 면역의 항상성, 세포 생존, 스트레스 반응에 영향을 미친다. A20 활성이 비정상적으로 조절될 경우, 지속적인 NF-κB 활성화가 질병 관련 표현형에 기여하는 자가면역, 만성 염증, 종양성 신호전달 모델에서 그 연관성이 제기되어 왔다.
A20/TNFAIP3 더블 니카제 플라스미드(m)는 mouse 세포주 내 Tnfaip3 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 Tnfaip3 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 Tnfaip3의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, Tnfaip3 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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